阿立哌唑口服溶液（奥派）

Aripiprazole oral Solution 请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用 核准日期：2022年7月26日 警示语 增加患有痴呆相关精神病老年患者的死亡率 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药物治疗时死亡风险增加。本品未被批准用于治疗痴呆相关的精神病。

本品主要成份为阿立哌唑。化学名称：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢喹啉酮化学结构式：[图片]分子式：C23H27Cl2N3O2分子量：448.39辅料：甘油、丙二醇、羟苯甲酯、羟苯丙酯、依地酸二钠...展开

150 mL：150 mg

用于 13-17 岁青少年和成人的精神分裂症。

口服，每日一次，不受进食影响。 成人 本品的推荐起始剂量和目标剂量为 10 或 15 mL/天，不受进食影响，临床有效剂量范围为 10-25 mL/天。用药 2 周后，可根据个体的疗效和耐受性情况，逐渐增加剂量，最大可增至 25 mL。此后，可维持此剂量不变。 维持治疗：应对服用阿立哌唑的维持期疗效进行定期评估，以决定是否继续维持治疗。 青少年 本品的推荐目标剂量为 10 mL/天。起始每日剂量为 2 mL，两天后递增至 5 mL，再过两天后递增至 10 mL 的目标剂量。此后，以 5 mL 的剂量幅度增加剂量，但每日最大剂量不超过 25 mL。 用药剂量在 25 mg 及以内时，本品与阿立哌唑口服固体制剂可按 1 mL：1 mg 的关系进行换算；用药剂量大于 25 mg 时，本品 25 mL 相当于 30 mg 阿立哌唑口服固体制剂（详见【药代动力学】）。 从服用其它抗精神病药改用本品时 尚未系统收集精神分裂症患者从其它抗精神病药改用阿立哌唑或阿立哌唑与其它抗精神病药联合用药情况的数据。虽然某些患者可能可以接受立即停用以前的抗精神病药物，但逐渐停药可能更恰当。在任何情况下，都应尽可能缩短抗精神病药的重叠用药时间。 剂量调整 已知 CYP2D6 低代谢和正在合并服用 CYP3A4 抑制剂或 CYP2D6 抑制剂或强效 CYP3A4 诱导剂的患者建议调整剂量（见表 1）。当合并使用的药物从合并治疗中撤出，阿立哌唑的剂量应该调整到原来的水平。当同时给药的 CYP3A4 诱导剂停用时，阿立哌唑的剂量应在 1-2 周内降至原剂量。同时服用强效、中效或弱效 CYP3A4、CYP2D6 抑制剂（例如，1 种强效 CYP3A4 抑制剂和 1 种中效 CYP2D6 抑制剂或中效 CYP3A4 抑制剂和 1 种中效 CYP2D6 抑制剂）初期，阿立哌唑剂量应减至常用量的 1/4，然后将剂量调整至可获得良好临床疗效。 表 1. 已知 CYP2D6 低代谢和正在伴随服用 CYP2D6 抑制剂、CYP3A4 抑制剂和/或 CYP3A4 诱导剂的患者的剂量调整

在一项有 202 例年龄为 13-17 岁的儿科患者参与的为期 6 周的安慰剂对照临床试验中已经确定了阿立哌唑在精神分裂症儿科患者中的安全性和有效性。虽然还没有系统地评价阿立哌唑在儿科患者的维持治疗中的有效性，但是可以通过比较阿立哌唑在成人患者和儿科患者中的药代动力学参数，将成人患者的数据外推继而确定阿立哌唑在儿科患者的维持治疗中的有效性。

1. 基于临床试验的安全性数据 成人 在 13543 例成人患者参加的多剂量临床试验中评价了阿立哌唑的安全性；其中口服阿立哌唑暴露量约为 7619 个病例年。总计 3390 例口服阿立哌唑至少治疗了 180 天，1933 例至少治疗了 1 年。 表 2 列出急性治疗期间（精神分裂症最长 6 周，双相障碍躁狂发作最长 3 周）出现的不良反应发生率，仅包括在阿立哌唑（剂量 ≥ 2 mg/天）治疗患者中发生率 ≥ 2% 或高于安慰剂的不良反应。 表 2. 在短期安慰剂对照临床试验中治疗时出现的不良反应 a：阿立哌唑治疗患者发生率 ≥ 2% 的不良反应，但不包括发生率与安慰剂相当或低于安慰剂的 不良反应。 对人群亚组的检查没有发现任何明确的证据表明，不同年龄、性别或种族的不良反应发生率存在差异。 基于一个 3 周的安慰剂对照双相躁狂试验结果，口服阿立哌唑剂量为 15 或 30 mg/天。与阿立哌唑用于双相障碍躁狂发作患者相关的、常见的不良反应（发生率 ≥ 5%，阿立哌唑组的发生率至少是安慰剂组的 2 倍）见表 3。 表 3. 在短期安慰剂对照临床试验中双相障碍躁狂发作患者常见的不良反应 儿科患者（13-17 岁） 以下结果是基于一项 6 周、安慰剂对照试验，口服阿立哌唑的剂量在 2-30 mg/天范围内。 停药相关的不良反应 阿立哌唑治疗与安慰剂治疗儿科患者（13-17 岁）由于不良反应而停药的发生率分别是 5% 和 2%。 常见观察到的不良反应 青少年精神分裂症患者使用阿立哌唑的常见观察到的不良反应（发生率 ≥ 5% 且至少是安慰剂治疗发生率的 2 倍）是锥体外系疾病、嗜睡和震颤。 表 4 列举了在急性治疗期（精神分裂症最长 6 周，双相躁狂最长 4 周，自闭症最长 8 周，Tourette 综合征最长 10 周）发生的不良反应的合并发生率，四舍五人到最接近的百分比，只包括阿立哌唑治疗（剂量 ≥ 2 mg/天）患者发生率 ≥ 2% 且阿立哌唑治疗患者发生率高于安慰剂治疗的不良反应。 表 4. 儿科患者（6-18 岁）口服阿立哌唑的短期，安慰剂对照临床试验的不良反应 ：由至少 2% 口服阿立哌唑患者报告的不良反应，但不包括发生率与安慰剂相当或低于安慰剂的不良反应。 与停药相关的不良反应： 基于成人精神分裂症患者参加的 5 个安慰剂对照临床试验（4 个为期 4 周和 1 个为期 6 周），阿立哌唑口服剂量范围为 2 mg/天-30 mg/天。服用阿立哌唑相关仅有的常见的不良反应（发生率 ≥ 5% 且阿立哌唑发生率至少是安慰剂的 2 倍）是静坐不能（阿立哌唑 8%；安慰剂 4%）。 精神分裂症儿科患者（13-17 岁）常见不良反应（发生率 ≥ 5% 且阿立哌唑发生率至少是安慰剂的 2 倍）是：锥体外系疾病、嗜睡、震颤。 与剂量相关的不良反应 在 4 个以精神分裂症成人患者为对象，口服阿立哌唑不同固定剂量（2、5、10、15、20 和 30 mg/天）的安慰剂对照临床试验中，评价了治疗时出现的不良反应发生率的剂量-效应关系。分层分析表明，唯一可能具有剂量-效应关系并且只有在 30 mg 时最明显的不良反应是嗜睡（安慰剂：7.1%；10 mg：8.5%；15 mg：8.7%；20 mg：7.5%；30 mg：12.6%）。 在精神分裂症儿科患者（13-17 岁）的研究中，3 个常见不良反应可能有剂量-效应关系：锥体外系疾病（安慰剂发生率：5.0%；10 mg：13.0%；30 mg：21.6%）；嗜睡（安慰剂发生率：6.0%；10 mg：11.0%；30 mg：21.6%）；震颤（安慰剂发生率：2.0%；10 mg：2.0%；30 mg：11.8%）。 锥体外系综合征 在成人精神分裂症的短期安慰剂对照试验中，阿立哌唑组与安慰剂组患者报告锥体外系综合征（EPS）（除了静坐不能相关事件）的发生率分别为 13% 和 12%；而静坐不能相关不良事件两组发生率分别为 8% 和 4%。在儿科精神分裂症（13-17 岁）的短期安慰剂对照试验中，阿立哌唑治疗组与安慰剂组患者报告锥体外系综合征（EPS）（除了静坐不能相关事件）的发生率分别为 25% 和 7%；而静坐不能相关不良事件两组发生率分别为 9% 和 6%。在成人双相障碍躁狂发作的短期安慰剂对照试验中，阿立哌唑组与安慰剂组患者报告锥体外系综合征（EPS）（除了静坐不能相关事件）的发生率分别为 16% 和 8%；而静坐不能相关不良事件两组发生率分别为 13% 和 4%。 试验依据辛普森-安格斯（Simpson Angus）评价定量表（评价 EPS）、巴恩斯（Barnes）静坐不能量表（评价静坐不能）和不随意运动评价量表（评价运动障碍）客观采集数据。在成人精神分裂症试验中，除巴恩斯静坐不能评分（阿立哌唑：0.08，安慰剂：-0.05）外，两组间评分没有差异。在儿科精神分裂症（13-17 岁）试验中，客观采集的数据表明除辛普森-安格斯（Simpson Angus）评价量表分数外（阿立哌唑，0.24；安慰剂，-0.29），阿立哌唑治疗组和安慰剂组间评分没有差异。在成人双相障碍躁狂发作试验中，辛普森-安格斯评分和巴恩斯静坐不能评分显示阿立哌唑和安慰剂之间存在显著差异（阿立哌唑：0.50，安慰剂：-0.01；阿立哌唑：0.21，安慰剂：-0.05）。阿立哌唑和安慰剂不随意运动评分变化相似。 同样，在精神分裂症长期（26 周）安慰剂对照试验中以上评分两组间也无差异。 肌张力障碍 在治疗初几天内，易感患者中可能发生以持续肌肉异常收缩为主要表现的肌张力障碍。表现为颈部肌肉痉挛、有时进一步导致喉部发紧、吞咽困难、呼吸运动障碍和/或吐舌。这些表现在低剂量时即可出现，但通常多发生在高剂量下，且症状较严重。在男性和年轻患者中急性肌张力障碍发生的风险增加。 在临床试验中观察到的其它结果 在长期，双盲，安慰剂对照试验中的不良反应 在一项以精神分裂症患者为对象、比较阿立哌唑和安慰剂的为期 26 周双盲临床试验中报告的不良反应与短期安慰剂对照临床试验中报告的不良反应基本一致，除震颤的发生率更高外[阿立哌唑 8%（12/153），安慰剂 2%（3/153）]，大部分震颤病例的严重程度为轻度（8/12 轻度，4/12 中度），发生在治疗早期（9/12 ≤ 49 天），并且持续时间有限（7/12 ≤ 10 天），很少导致阿立哌唑停药（9 个月治疗患者的体重 z-得分平均变化是 0.26SD8。 当治疗儿科患者任何适应症时，应该监测体重增加并对预期正常生长进行评估。 6. 病理性赌博和其他冲动控制障碍 上市后报告显示患者在服用阿立哌唑时可能会发生冲动增加，尤其是赌博，以及不能控制这些冲动。其他较少出现的强迫性冲动包括：性冲动增加、强迫性消费、暴饮暴食或强迫性进食以及其他冲动或强迫行为。由于患者可能不会认为这些行为异常，因此处方医师要特别询问患者或其照料者有关新出现的或增加的赌博冲动、性冲动、强迫性消费、暴饮暴食或强迫性进食以及其他冲动行为。如果患者服用阿立哌唑时出现这些冲动，应考虑降低剂量或停药。 7. 体位性低血压 阿立哌唑具有α1-肾上腺素能受体的拮抗作用，可能引起体位性低血压。在阿立哌唑治疗成人精神分裂症（n = 2467）的短期安慰剂对照试验中，与体位性低血压相关事件的发生率包括：体位性低血压（安慰剂 0.3%，阿立哌唑 1%）、体位性头晕（安慰剂 0.3%，阿立哌唑 0.5%）和晕厥（安慰剂 0.4%，阿立哌唑 0.5%）。 血压有显著体位性改变（定义为：站立后相较平卧时，收缩压下降 ≥ 20 mmHg，同时心率增加 ≥ 25 次）的发生率与口服安慰剂组相比，没有出现有意义的差异（阿立哌唑 4%，安慰剂 2%）。 阿立哌唑应慎用于存在以下情况的患者：已知患有心血管疾病（心肌梗死或缺血性心脏病、心力衰竭或传导异常病史）、患有脑血管疾病或可导致患者出现低血压的情况（脱水、血容量降低和使用抗高血压药物治疗）。 8. 跌倒 包括阿立哌唑在内的抗精神病药物，可能会导致嗜睡、体位性低血压、运动和感觉功能不稳定，这些事件可能会导致跌倒，继而导致骨折或其他跌倒相关的损伤。对于自身疾病、状况或用药可能加剧上述影响的患者，在开始其抗精神病治疗时应进行完整的跌倒风险评估，如果患者正在接受长期抗精神病治疗需要重复进行评估。 9. 白细胞减少，中性粒细胞减少，粒细胞缺乏 在临床试验和/或上市后经验中，包括阿立哌唑在内的抗精神病药物暂时相关的白细胞减少/中性粒细胞减少事件已有报道。粒细胞缺乏也有报道。 对于白细胞减少/中性粒细胞减少的可能风险因素包括已有较低的白细胞计数（WBC）/中性粒细胞绝对值（ANC）及药物引起白细胞减少/中性粒细胞减少病史，此类患者应该在治疗的前几个月频繁的监测其全细胞计数（CBC），同时在没有其它诱发因素情况下，一旦出现有临床意义的 WBC 下降，考虑停用阿立哌唑。 有临床意义的中性粒细胞减少的患者应该认真监测发烧或其它感染的症状或体征，如果出现这些症状或体征应迅速进行治疗。有严重中性粒细胞减少的患者（绝对中性粒细胞数<1000/mm3）应停用阿立哌唑直至 WBC 恢复。 10. 癫痫/惊厥 在短期、安慰剂对照临床试验中，排除有癫痫史的患者，口服阿立哌唑有 0.1%（3/2467）成人患者发生癫痫/惊厥。 与其它抗精神病药一样，阿立哌唑应慎用于有癫痫病史的患者或癫痫阈值较低的情况（如：阿尔茨海默病性痴呆）的患者。癫痫阈值较低的情况在 ≥ 65 岁人群较常见。 11. 潜在的认知和运动损害 与其它抗精神病药一样，阿立哌唑也可能会影响判断、思考或运动技能。例如在短期、安慰剂对照试验中，嗜睡（包括镇静）有如下报道（阿立哌唑发生率，安慰剂发生率）：使用阿立哌唑治疗的成人患者中（n = 2467）（11%，6%），在 6-17 岁的儿科患者中（n = 611）（24%，6%），0.3%（8/2467）成人患者、3%（15/611）儿科患者（6-17 岁）因嗜睡（包括镇静）而停药，但注射阿立哌唑的成人患者未停药。 尽管这些事件的发生率增加与安慰剂相比相对较低，但对操作危险机器包括驾驶车辆的患者应予提醒，除非有理由确定服用阿立哌唑不会产生不利影响。 12. 体温调节 抗精神病药物可破坏机体降低核心体温的能力。对有可能升高体温情况的（如剧烈运动、过热、同时服用胆碱能活性药物或脱水）患者开具阿立哌唑处方时，建议进行适当护理。 13. 自杀 自杀倾向是精神疾病、双相情感障碍、严重抑郁障碍固有的特征，因而药物治疗时应密切监测高危患者。阿立哌唑开处方时应予以治疗剂量的最小量，以减少过量的风险。 14. 吞咽困难 食道运动功能障碍和误吸与使用包括阿立哌唑在内的抗精神病药物有关。吸人性肺炎是老年患者，尤其是晚期阿尔茨海默型痴呆患者发病和死亡的常见原因。对于有吸人性肺炎危险的患者，应慎用阿立哌唑和其他抗精神病药。

阿立哌唑与 D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力，与 D4、5-HT2c、5-HT7、α1、H1受体以及 5-HT 再摄取位点具有中度亲和力。阿立哌唑是 D2受体和 5-HT1A受体的部分激动剂，也是 5-HT2A受体的拮抗剂。 与其它具有抗精神分裂症的药物一样，阿立哌唑的作用机制尚不清楚。但目前认为是通过 D2和 5-HT1A受体的部分激动作用及 5-HT2A受体的拮抗作用的介导而产生。与其它受体的作用可能产生阿立哌唑某些其它临床效应，如对α1受体的拮抗作用可阐释其体位性低血压现象。

阿立哌唑的活性主要源于母体药物-阿立哌唑，较小程度上是来自它的主要代谢物一脱氢阿立哌唑，后者显示了与母体药物相似的对 D2受体的亲和力，血浆含量是母体药物暴露量的 40%。阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的平均消除半衰期分别约为 75 小时和 94 小时。给药 14 天内两种活性成分达到稳态浓度。阿立哌唑的蓄积可以从其单剂量药代动力学得到预测。稳态时，阿立哌唑的药代动力学与剂量成正比。阿立哌唑主要通过肝脏代谢消除，两个参与代谢的 P450 酶是 CYP2D6 和 CYP3A4。对于 CYP2D6 低代谢者来说，阿立哌唑平均消除半衰期大约是 146 小时。 吸收 口服溶液：阿立哌唑口服溶液吸收良好。相同剂量下，阿立哌唑口服溶液的血药浓度高于片剂。在相对生物利用度的研究中，比较健康受试者服用 30 mg 阿立哌唑口服溶液与 30 mg 阿立哌唑片的药代动力学特性，结果显示，口服溶液的 Cmax 与 AUC 分别为片剂的 122% 与 114%。阿立哌唑的单剂量药代动力学呈线性，5-30 mg 剂量范围内表现与剂量成正比。 分布 静脉给药后，阿立哌唑的稳态分布容积很高（404L 或 4.9Lkg），表明在体内分布广泛。在治疗浓度时，99% 以上的阿立哌唑及其主要代谢物与血清蛋白结合，主要是血清白蛋白。健康男性志愿者连续 14 天服用阿立哌唑 0.5-30 mg/天，剂量依赖性的 D2受体结合说明阿立哌唑可以通过血脑屏障。 代谢和消除 阿立哌唑主要通过三种生物转化途径代谢：脱氢化、羟基化和 N-脱烷基化。根据体外试验的结果，CYP3A4 和 CYP2D6 参与脱氢化和羟基化，CYP3A4 参与 N-脱烷基化。阿立哌唑在体循环中是主要的药物成分。在稳态时，其活性代谢物脱氢阿立哌唑占血浆中阿立哌唑 AUC 的 40% 左右。 约 8% 的白种人和 3%-8% 非洲人/非洲裔美国人缺乏代谢 CYP2D6 底物的能力，被分类为代谢低下者（PM），其他为代谢充分者（EM）。与 EM 比较，PM 的阿立哌唑暴露量大约增加 80%，活性代谢物暴露量大约减少 30%。这导致 PM 的阿立哌唑总活性药物成分暴露高出 EM 约 60%。在 EM 中合并使用阿立哌唑和 CYP2D6 抑制剂，例如奎尼丁，可导致阿立哌唑血浆暴露量增加 112%，因此需要进行剂量调整。同样地，与 EM 相比，PM 的阿立哌唑血浆暴露量较高，因此 PM 者应将其起始剂量降低至 1/2。阿立哌唑在 EM 和 PM 中的平均消除半衰期分别约为 75 小时和 146 小时。阿立哌唑不抑制或诱导 CYP2D6 代谢途径。 口服单剂量[14C]标记的阿立哌唑后，在尿液和粪便中分别回收了大约 25% 和 55% 的放射活性。1% 以原药经尿液排出，18% 以原药经粪便排出。 特殊人群 肝功能低下 在一个以不同程度肝硬化（Child-Pugh 分类 A、B、C）的患者为对象的单剂量试验（阿立哌唑 15 mg）中，与健康受试者比较，轻度肝功能损害（HI）受试者阿立哌唑的 AUC 增加了 31%，中度 HI 受试者增加了 8%，重度 HI 受试者减少了 20%。这些变化都不需要剂量调整。 肾功能低下 在严重肾功能低下（肌酐清除率<30 mL/min）患者中，阿立哌唑（单剂量 15 mg）和脱氢阿立哌唑的 Cmax 分别增加 36% 和 53%，但阿立哌唑的 AUC 降低 15%，脱氢阿立哌唑的 AUC 增加 7%。阿立哌唑原药和脱氢阿立哌唑的肾脏排泄量小于给药量的 1%。对于肾功能低下的受试者，不需要剂量调整。 性别 女性受试者的阿立哌唑及其活性代谢物一脱氢阿立哌唑的 Cmax 和 AUC 比男性受试者的高 30%-40%，女性受试者的阿立哌唑表观口服清除率相对降低。但这些差异在很大程度上可以解释为男女体重差异（25%）。不推荐因性别差异调整剂量。 种族 虽然没有对种族因素进行专门的药代动力学研究，但阿立哌唑人口药代动力学评价并没有显示具有临床意义的种族差异。不需要因种族差异调整剂量。 吸烟 根据用人肝脏酶进行的体外试验结果，阿立哌唑不是 CYP1A2 的底物，也不参与直接的葡萄糖醛酸化。因此，吸烟不会影响阿立哌唑的药代动力学。与这些体外试验结果一致，群体药代动力学评价未显示吸烟者和非吸烟者之间存在显著的药代动力学差异。不需要因吸烟状况调整剂量。

遗传毒性 在 CHL 细胞体外染色体畸变试验中，在有或无代谢活化时阿立哌唑及其代谢物（2，3-DCPP）致染色体断裂，代谢物 2，3-DCPP 在无代谢活化时使数目畸变增加。小鼠体内微核试验结果为阳性，但该结果被认为是与人体无关的机制产生的。阿立哌唑 Ames 试验、细菌 DNA 修复试验、小鼠淋巴瘤细胞试验、大鼠程序外 DNA 合成试验中结果为阴性。 生殖毒性 雌性大鼠交配前 2 周至妊娠第 7 天经口给予阿立哌唑 2、6、20 mg/kg/天[以 mg/m2计，分别相当于人最大推荐剂量（MRHD）的 0.6、2、6 倍]，所有剂量组均观察到动情周期紊乱及黄体增加，但未见对生育力的损害；6、20 mg/kg 剂量组着床前丢失增加，20 mg/kg 组胎仔体重降低。雄性大鼠交配前第 9 周至整个交配期经口给予阿立哌唑 20、40、60 mg/kg/天（以 mg/m2计，分别相当于 MRHD 的 6、13、19 倍），60 mg/kg 剂量时发现精子生成障碍，40 和 60 mg/kg 剂量时观察到前列腺萎缩，但未见对生育力的损害。 动物试验中阿立哌唑显示有发育毒性，包括在大鼠和家兔中可能具有致畸作用。 妊娠大鼠在器官形成期经口给予阿立哌唑 3、10、30 mg/kg/天（以 mg/m2计，分别相当于 MRHD 的 1、3、10 倍），30 mg/kg 剂量组妊娠期轻度延长、胎仔发育轻微延迟（胎仔体重降低）、睾丸未降发生率增加，10 和 30 mg/kg 剂量组骨骼骨化延迟；对胚胎-胎仔或幼仔存活未见影响；10 和 30 mg/kg 剂量组娩出的子代体重降低，30 mg/kg 剂量组肝膈侧结节及膈疝发生率增加（其它剂量组未进行检查）；10 和 30 mg/kg 剂量组子代阴道开口延迟，30 mg/kg 剂量组子代生殖功能受损（生育率、黄体数、着床和活胎数降低，着床后丢失增加，可能是对雌性子代的影响所致）；30 mg/kg 剂量组可见母体毒性，但没有证据显示阿立哌唑对发育的影响继发于母体毒性。妊娠大鼠在器官形成期静脉注射阿立哌唑 3、9、27 mg/kg/天，高剂量时观察到胎仔体重减轻和骨骼骨化延迟，并出现了母体毒性。 妊娠兔在器官形成期经口给予阿立哌唑 10、30、100 mg/kg/天（以 AUC 计分别相当于 MRHD 的 2、3、11 倍；以 mg/m2计分别相当于 MRHD 的 6、19、65 倍），100 mg/kg 剂量组母体摄食量降低、流产率增加、胎仔死亡率增加，30 和 100 mg/kg 剂量组胎仔体重降低、骨骼异常（胸骨节融合）发生率增加。妊娠家兔在器官形成期静脉注射阿立哌唑 3、10、30 mg/kg/天，最高剂量时产生了显著的母体毒性，胎仔体重降低，胎仔异常增加（主要是骨骼），以及胎仔骨骼骨化延迟增加，对胎仔的无影响剂量为 10 mg/kg（以 AUC 计相当于 MRHD 的 5 倍，以 mg/m2计相当于 MRHD 的 6 倍）。 大鼠于围产期（从妊娠第 17 天至产后第 21 天）经口给予阿立哌唑 3、10、30 mg/kg/天（以 mg/m2计，分别相当于 MRHD 的 1、3、10 倍），30 mg/kg 剂量组观察到轻度的母体毒性和妊娠期轻度延长，死产增多，幼仔体重降低（持续至成年）和存活率下降。大鼠于妊娠第 6 天至产后第 20 天静脉注射阿立哌唑 3、8、20 mg/kg/天，8 和 20 mg/kg/天剂量组死产率增加，8 和 20 mg/kg/天剂量组出生后早期胎仔体重和存活率降低，这些反应出现于无母体毒性时，未见对子代出生后行为和生殖功能的影响。 致癌性 在 ICR 小鼠、SD 大鼠和 F344 大鼠上进行了终生致癌性试验。掺食法给予阿立哌唑 2 年，ICR 小鼠给药剂量为 1、3、10、30 mg/kg/天，F344 大鼠给药剂量为 1、3、10 mg/kg/天，SD 大鼠给药剂量为 10、20、40、60 mg。另外，SD 大鼠经口给予阿立哌唑 2 年，剂量为 10、20、40、60 mg/kg/天（按 mg/m2计，相当于 MRHD 的 3 至 19 倍）。在雄性小鼠和大鼠中，未见肿瘤生成。在雌性小鼠中，3-30 mg/kg 剂量组（以 AUC 计为 MRHD 的 0.1-0.9 倍；以 mg/m2计为 MRHD 的 0.5-5 倍垂体腺瘤、乳腺腺癌和腺棘皮瘤的发生率增加。在雌性大鼠中，掺食法剂量为 10 mg/kg/天（以 AUC 为 MRHD 的 0.1 倍，以 mg/m2计为 MRHD 的 3 倍时，乳腺纤维腺瘤的发生率增加；在经口给药剂量为 60 mg/kg/天（以 AUC 为 MRHD 的 14 倍，以 mg/m2计为 MRHD 的 19 倍）时，肾上腺皮质癌及合并肾上腺皮质腺瘤/癌的发生率增加。 长期给予其它抗精神分裂症药物后，发现啮齿类动物的垂体和乳腺的增生性改变，并认为是催乳素介导的。在阿立哌唑致癌性试验中，没有测定血清催乳素水平。但是，掺食法重复给药 13 周试验中，在与乳腺和垂体肿瘤相关的给药剂量时观察到雌性小鼠血清催乳素水平升高。掺食法重复给药 4 周和 13 周试验中，在与乳腺和垂体肿瘤相关的给药剂量时，雌性大鼠血清催乳素水平未见升高。催乳素介导的啮齿类动物内分泌肿瘤与人体风险的相关性尚不清楚。 幼龄动物毒性 幼龄大鼠从离乳（21 日龄）开始至发育成熟（80 日龄）经口给予阿立哌唑 10、20、40 mg/kg/天，阿立哌唑引起了死亡、中枢神经系统症状、记忆和学习能力受损、性成熟延迟。40 mg/kg/天组的雌雄大鼠中观察到死亡、活动减少、后肢外张、弓背、共济失调、震颤及其它中枢神经系统症状，此外，在雄性大鼠中还观察到性成熟延迟。在所有剂量组观察到剂量依赖性的记忆和学习能力受损、自发活动增加以及垂体（萎缩）、肾上腺（肾上腺皮质肥大）、乳腺（增生和分泌物增加）和雌性生殖器官（阴道粘膜粘液化、子宫内膜萎缩、卵巢黄体数减少）的组织病理学变化。雌性生殖器官的病变被认为继发于血清催乳素水平升高。无法确定未见明显不良影响剂量（NOAEL），并且，在考察的最低剂量 10 mg/kg/天时，相对于青少年采用儿童最大推荐剂量（15 mg/天）时阿立哌唑或其主要活性代谢物的全身暴露量（AUC0-24）没有安全范围。2 个月恢复期后，所有药物相关效应均可逆转，并且在幼龄大鼠中所观察到的大部分药物反应在先前开展的成年大鼠试验中也可观察到。 幼龄犬（2 个月龄）经口给予阿立哌唑 3、10、30 mg/kg/天连续 6 个月，观察到震颤、活动减少、共济失调、斜卧和后肢活动受限等中枢神经系统症状。与对照组相比，所有给药组雌性犬的平均体重和体重增重降低，最高达 18%。无法确定 NOAEL，并且在试验的最低剂量 3 mg/kg/天时，相对于青少年采用儿童最大推荐剂量（15 mg/天）时阿立哌唑或其主要活性代谢物的全身暴露量（AUC0-24）没有安全范围。2 个月恢复期后，所有药物相关效应均可逆转。 其他毒性 在白化大鼠剂量达 60 mg/kg 的 26 周重复给药毒性试验和剂量为 40、60 mg/kg（以 mg/m²计分别相当于 MRHD 的 13 倍和 19 倍，以 AUC 计分别相当于 MRHD 的 7 至 14 倍）的 2 年致癌性试验中，阿立哌唑引起白化大鼠视网膜变性。对白化小鼠和猴未引起视网膜变性。尚未开展其他进一步评价其作用机制的研究。该结果与人体风险的相关性尚不清楚。 药物滥用与依赖性 在人体上尚未进行阿立哌唑滥用、耐受或躯体依赖的系统性研究。在猴躯体依赖试验中，突然停药后观察到了戒断症状。临床试验中未见出现药物渴求行为的倾向，但这些研究不系统，不可能在此有限经验的基础上预测一种中枢神经系统活性药物一旦上市将被误用、转用和/或滥用。因此，应仔细评估病人的药物滥用史，并密切观察这种病人有无误用或滥用（如，产生耐药性、用药量增加、药物渴求行为）征兆。

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