金开克（金开克）

Fluoxetine Hydrochloride Enteric-Coated Tablets 请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

本品主要成份为：盐酸氟西汀

90 mg （C17H18F3NO 计）

本品适用于抑郁症缓解期，用于巩固期治疗和维持期疗效。

仅用于成人口服。 急性期建议使用氟西汀普通片，待抑郁症状缓解 4 周以上后，使用本品。成人推荐剂量为每周口服一次氟西汀肠溶片一片（不可咀嚼）。推荐每周固定某一天早晨饭后服用。 由于氟西汀从体内清除较慢，由服用每日一次 20 mg 氟西汀普通片转为服用本品时，需间隔 7 天（从停用普通片时计算）。 WHO 达成的共识认为，抗抑郁药物持续治疗至少 6 个月。 对于肝肾功能受损患者、老年患者、或合用了其他可能产生相互作用药物的患者，需考虑减少剂量。 如果患者显示任何其他的不良反应，应咨询有经验的医生或药剂师。

因为安全性和疗效尚未明确，儿童和青少年（不足 18 岁）不推荐使用氟西汀。

随着本品的持续治疗，不良反应的强度和发生频率会减少，通常不会导致治疗停止。 同其它 SSRIs 一样，常见的不良反应如下： 全身：过敏（如搔痒、皮疹、风疹、过敏反应、脉管炎、血清反应、颜面水肿等）（见【禁忌】和【警告】）、寒战、5-羟色胺综合征、光敏反应及非常罕见的毒性表皮坏死松解症（Lyell 综合征）。 消化系统：胃肠道功能紊乱（如腹泻、恶心、呕吐、消化不良、吞咽困难、味觉颠倒）、口干等。少见肝功能检测异常，肝炎鲜有报告。国外临床试验报告氟西汀周服肠溶制剂比日服普通片更多发生腹泻不良事件（发生率分别为 10% 和 5%）。 神经系统：头痛、睡眠异常（如梦境反常、失眠等）、头晕、厌食、疲乏（如困倦、睡意等）、欣快、短暂的动作异常（如抽搐、共济失调、战栗、肌阵挛等）、痉挛发作及精神运动性不安。幻觉、躁狂反应、混乱、兴奋、焦虑及有关症状（如紧张等）、专心及思考行为减弱（如人格障碍等）、攻击（这些症状可能归因于潜在的疾病），5-羟色胺综合征罕有报道。 泌尿系统：尿潴留，尿频等。 生殖紊乱：性功能障碍（如延迟或缺少射精、性高潮缺乏）、阴茎异常勃起、溢乳。 其他症状：秃头症、呵欠、视觉异常（如视力模糊，瞳孔散大等）、出汗、血管舒张、关节痛、肌痛、体位性低血压和瘀癍。其他出血表现（如妇科出血、胃肠道出血、皮肤或粘膜出血）罕见报告（详见【注意事项】：出血）。 一过性低血钠：停服本品时极少数患者出现一过性低血钠（包括血钠低于 110 mmol/L），且可逆。某些病例可能是由于抗利尿激素分泌失调引起。多数报道见于老年人、服用利尿药的患者、或其他原因导致体液耗竭的患者。 呼吸系统：咽炎和呼吸困难。肺的不良事件罕见（包括组织病理学的炎性变化和/或纤维化）。呼吸困难可能是最初唯一的症状。 停药时，服用 SSRIs 的患者出现撤药症状已有报告，尽管已有的证据表明这并不是由于依赖性引起。一般症状，包括头昏、感觉异常、头痛、焦虑及恶心，多数比较轻微可自我控制。服用氟西汀时上述症状罕见。血浆氟西汀及去甲氟西汀浓度在治疗结束会逐步减少，因此，大多数患者不须逐步减少用药剂量。

对氟西汀或本品辅料成份过敏患者禁用。 单胺氧化酶抑制剂（MAOI）：有报告在接受选择性 5 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）治疗的患者同时合并单胺氧化酶抑制剂，以及近期终止 SSRI 治疗转而开始单胺氧化酶抑制剂治疗的患者中间出现严重的、有时甚至是致命的反应。应在停用 MAOI 治疗 2 周后，方可开始氟西汀治疗。 有些病例可表现出类似 5-羟色胺综合征（类似神经阻滞剂恶性综合症并可能被做出如此诊断）的特点。赛庚啶或丹曲林可能会对此类病人的治疗有益。合用 MAOI 的患者出现的反应包括：高热、僵硬、肌阵挛、自主神经系统不稳定伴有生命体征的迅速波动、以及精神状态的变化，包括极度的激越，可能发展为谵妄和昏迷。 因此，氟西汀不宜与 MAOI 合并使用。同样，至少应在停用本药 5 周后，方可开始使用 MAOI。如果氟西汀长期使用和/或服用剂量较高时，可能需要更长的时间方可开始单胺氧化酶抑制剂治疗。 不推荐合用。可逆性 MAOI（例如马氯贝胺）停用数日后，可开始使用氟西汀。 甲硫哒嗪：禁止与甲硫哒嗪合用或在停用氟西汀不足 5 周时服用甲硫哒嗪。因氟西汀可以抑制甲硫哒嗪的代谢，而后者能发生剂量依赖的 QTc 间期延长，可能导致严重心律不齐，如尖端扭转和猝死。

警告 皮疹和过敏反应：皮疹、过敏反应和进一步的全身反应，有时非常严重（包括皮肤、肾脏、肝脏和肺）。如果出现皮疹或其他可能的过敏现象而不能确定病因时，应停用氟西汀。 注意 抽搐发作：抗抑郁药可能增加抽搐发作的风险。因此，同其它抗抑郁药一样，氟西汀须慎用于既往有抽搐发作史的患者。患者发生抽搐发作或抽搐发作频率增加，应立即停药。氟西汀应避免用于不稳定性抽搐发作/癫痫患者，如用于癫痫稳定患者，应加强监查。 躁狂症：抗抑郁药应慎用于既往有躁狂/轻躁狂病史的患者。同所有抗抑郁药一样，一旦患者发生躁狂，应立即停药。 心脏疾病：在一项双盲试验中对 312 例服用氟西汀患者的心电图进行评估，未发现心脏传导阻滞。然而，对于急性心脏疾病患者服用本品的临床经验尚有限，故此类患者应慎用。 体重减轻：氟西汀可能导致体重减轻，但通常与基线体重成比例。 糖尿病：糖尿病患者服用 SSRI 可影响血糖浓度。服用氟西汀期间可能出现低血糖，停药后继而出现高血糖。应调整胰岛素和口服降糖药的剂量。 自杀：同其它抗抑郁药一样，治疗最初数周内疗效可能不明显，在此期间应密切监护患者。抑郁症患者常见自杀企图，并可能持续存在，直至症状明显缓解。临床经验表明，在康复的最初阶段自杀的风险可能会增加。 出血：已有报道服用 SSRI 患者出现皮肤出血（例如瘀癍和紫癜）。在服用氟西汀患者中，瘀癍少有报告。其他出血症状（例如妇科出血、胃肠道出血、及其他皮肤或粘膜出血）罕见报告。需要提醒注意的是服用 SSRI 患者，尤其是合用已知影响血小板功能药物（例如非典型抗精神病药——氯氮平，吩噻嗪类、大多数三环类抗抑郁药、阿司匹林、非甾体类抗炎药）的患者，以及既往有出血史的患者。 氟西汀治疗时，尤其是合用其他 5-羟色胺能药物（包括 L-色氨酸）和/或抗精神病药时，极少情况下会出现 5-羟色胺综合征或类似神经阻滞剂恶性综合症。由于这些情况（临床症状表现为高热、僵硬、肌阵挛、自主神经系统不稳定伴有生命体征的迅速波动、以及精神状态的变化，后者包括意识错乱、易激怒、极度激越直至发展为谵妄和昏迷）可能危及生命，故遇到这种情况发生，应立即终止氟西汀治疗并给予对症支持治疗。

氟西汀具有抗抑郁作用，推测与其抑制中枢神经元 5-HT 再摄取有关。动物试验结果显示，氟西汀抑制 5-HT 再摄取的作用强于去甲肾上腺素。在临床相关剂量下，氟西汀可抑制人血小板对 5-HT 的再摄取。 经典的三环类抗抑郁药物的抗胆碱能、镇静、及对心血管系统的作用于其对毒蕈碱能、组胺能及α1-肾上腺素能受体的拮抗作用有关。体外受体结合试验显示，氟西汀与脑组织上的上述受体及其他膜受体的结合力明显弱于三环类抗抑郁药。

吸收：氟西汀口服后从胃肠道吸收良好。进食不影响其生物利用度。盐酸氟西汀肠溶片的吸收较普通片延长约 2 小时。 分布：氟西汀与血浆蛋白大量结合（约 95%），分布广泛（表观分布容积 20~40 l/kg）。服药数周后达到稳态血浆浓度。连续服药后的稳态血浆浓度同服药 4~5 周时相似。 代谢：氟西汀符合有肝脏首过效应的非线性药代动力学方程。服药后 6~8 小时达到血浆峰浓度。氟西汀主要经多态的 CYP2D6 酶代谢。氟西汀基本由肝脏代谢，通过去甲化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀（demethylfluoxetine）。 清除：不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期：氟西汀短期给药为 1～3 天，长期给药为 4～6 天；去甲氟西汀短期、长期给药均为 4～16 天。本品主要（大约 60%）经肾脏排泄。氟西汀可分泌至母乳。 与一日一次普通制剂相比，一周一次服用氟西汀肠溶制剂所产生的氟西汀和去甲氟西汀血药峰浓度和谷浓度间的波动增加，但血浆药物浓度不一定能预测临床反应。每周一次服用氟西汀肠溶制剂的药峰浓度在每日 20 mg 一次服用普通制剂产生的平均浓度范围内。周服肠溶制剂产生的平均血药谷浓度比日服一次 20 mg 普通制剂产生的维持血药浓度低 76%(氟西汀的量)和 47%(去甲氟西汀的量)。日服一次剂量和周服一次剂量所产生的平均稳态浓度均与总给药剂量成比例关系，周服一次用法产生的平均稳态浓度比日服一次用法产生的平均稳态浓度低约 50%。 服用 20 mg 氟西汀片后的次日使用周服肠溶制剂后的最大血药浓度较连续服用 20 mg 的最大峰浓度高约 1.7 倍，平均稳态浓度也有所增加。如连续每日一次服用 20 mg 后停药一周，再服用肠溶制剂，则两者的 Cmax 相似。 高危人群 老年人：健康老人和年轻受试者比较，药代动力学参数没有改变。 肝功能不全者：肝功能不全（酒精性肝硬化）者中氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分别增加到 7 天和 12 天。需考虑减少药物剂量或降低用药频率。 肾功能不全者：轻、中、重度（无尿）肾功能不全患者单次服用氟西汀的药代动力学参数和健康志愿者比较无差异。然而，重复给药后，可见稳态血浆峰浓度增加。

遗传毒性：氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀的 Ames 试验、大鼠肝细胞 DNA 修复试验、小鼠淋巴瘤试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色体交换试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠在氟西汀剂量为 7.5、12.5 mg/kg/天（按 mg/m2推算，分别相当于人最大推荐剂量 80 mg[MRHD]的 0.9 倍和 1.5 倍）时未见对生育力的不良影响。 在胚胎-胎仔发育毒性试验中，大鼠和家兔剂量分别达 12.5 和 15 mg/kg/天（按 mg/m2推算，分别相当于 MRHD 的 1.5 倍和 3.6 倍）时，未见致畸性。 在围产期毒性试验中，大鼠在妊娠期间给予 12 mg/kg/天（按 mg/m2推算，相当于 MRHD 的 1.5 倍）或妊娠期间与哺乳期间给予 7.5 mg/kg/天（按 mg/m2推算，相当于 MRHD 的 0.9 倍）时，可见死胎数增加，出生后前 7 天幼仔重量降低、幼仔死亡率增加。大鼠在妊娠期间给于 12 mg/kg/天时，存活幼仔未见神经发育毒性。幼仔死亡的无影响剂量为 5 mg/kg/天（按 mg/m2 推算，相当于 MRHD 的 0.6 倍）。 致癌性：大鼠与小鼠致癌性试验中，掺食法给予氟西汀分别达 10 和 12 mg/kg/天（按 mg/m2推算，分别相当于 MRHD 的 1.2 和 0.7 倍），连续给药 2 年，未见肿瘤发生率增加。

常州四药制药有限公司

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