盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（赛乐特）

Paroxetine Hydrochloride Enteric-Coated Sustained-Release Tablets 请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用 核准日期：2010年8月4日|修改日期：2023年8月29日 警示语：自杀倾向和抗抑郁药物 抑郁症和某些精神障碍本身与自杀风险的增加有关。对抑郁症（MDD）和其他精神障碍的短期临床试验结果显示，与安慰剂相比，抗抑郁药物增加了青少年和青年（≤24岁）患者自杀倾向（自杀意念和自杀的行为）的风险。任何人如果考虑将盐酸帕罗西...展开

本品主要成份是盐酸帕罗西汀。化学名称：(-)-(3 S,4R)-4-(4-氟苯基)-3-[[(3,4-亚甲二氧基)苯氧基]甲基]哌啶盐酸盐半水化合物。化学结构式：盐酸帕罗西汀的分子式由 C19H20FNO3·HCI 和等价于结晶态的 1/2 H2O ...展开

按帕罗西汀（C19H20FNO3）计（1）12.5 mg；（2）25 mg

用于治疗成人抑郁症。 在两项对符合美国精神障碍诊断统计手册（第四版）标准的抑郁症门诊患者进行的 12 周对照临床试验中，确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症发作的有效性。尚未充分研究帕罗西汀对住院抑郁患者的抗抑郁作用。 尚未在对照临床试验中对帕罗西汀肠溶缓释片超过 12 周的疗效安全性进行系统的评价；可是，在对照临床试验中证实了帕罗西汀速释片对抑郁症患者的长达 1 年维持治疗的有效性（参见【临床试验】）。医生如果选择帕罗西汀肠溶缓释片进行长期治疗，应该定期对药物用于个体患者的长期有效性进行再评估。

常用初始剂量：盐酸帕罗西汀肠溶缓释片一般在早晨一次给药，餐前餐后均可。推荐的初始剂量为 25 mg/天。临床试验中，患者接受的剂量范围为 25 mg/天-62.5 mg/天，结果显示帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症的有效性。与所有对抑郁症有效的药物一样，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的完全起效有一个时间延迟。一些 25 mg/天剂量无效的患者可能通过剂量增加而取得疗效，以日剂量 12.5 mg 的幅度增量，每次增加剂量的间隔时间至少 1 周。最高给药剂量为 62.5 mg/天。 应告诫患者帕罗西汀肠溶缓释片须整片吞下，不能咀嚼或压碎。 维持治疗：目前有关盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗的患者需要维持给药多长时间还没有确定的依据。一般认为，抑郁症的急性发作需要几个月甚至更长时间的药物维持治疗。目前尚不能确定本品用于维持治疗的剂量是否应与急性期治疗剂量相同。 盐酸帕罗西汀速释片有效性的系统性评价已经表明平均剂量 30 mg/天连续治疗 1 年以上能维持有效性，根据相对生物利用度测算，该剂量相当于盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 37.5 mg/天（参见【临床药理】-药代动力学）。 特殊人群： 妊娠晚期（后三个月）的孕妇：妊娠晚期（后三个月）暴露于帕罗西汀肠溶缓释片和其他选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂或选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂的新生儿出现了一些合并症，这些合并症使患儿需要延长住院时间、给予呼吸支持和进行管饲（参见警告）。当用帕罗西汀治疗妊娠晚期（后三个月）的孕妇时，医生应该仔细地考虑治疗的潜在风险和受益。医生可能会考虑在妊娠的后三个月逐渐减少帕罗西汀的剂量。 老年或衰弱患者以及严重肝肾功能受损患者：对于老年患者、衰弱患者和/或严重肝肾功能受损患者，初始推荐剂量为 12.5 mg/天。如果有增加剂量的指征，可以增加剂量。最高剂量不得超过 50 mg/天。 与单胺氧化酶抑制剂的互换应用：至少停用单胺氧化酶抑制剂 14 天以上，才能开始帕罗西汀肠溶缓释片的治疗。同样，至少停用盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 14 天以上，方可开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。 停用帕罗西汀肠溶缓释片：已经总结了停止盐酸帕罗西汀速释片或盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗的一些相关症状（参见【注意事项】）。不管有无盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗的指征，都应该在停止治疗后监测患者这些症状的变化。应该尽可能地逐渐减低药物的剂量而不是突然停药。如果在减量过程中发生难以耐受的症状，可以考虑恢复先前的用药剂量，随后再进行更缓慢的减量过程。

尚未确立儿童人群的安全性和有效性（参见【注意事项】-临床恶化和自杀风险）。三项安慰剂对照的临床试验中，752 位抑郁症患儿参加了帕罗西汀临床试验，试验资料并不能充分支持本品用于儿童。 在帕罗西汀用于儿童患者的安慰剂对照临床试验中，接受盐酸帕罗西汀速释片患儿发生率至少 2% 且至少为安慰剂组患儿发生率的 2 倍的不良事件有：情绪不稳定（包括自杀意念、自杀企图、情绪改变和哭闹）、神经质、头晕、恶心和腹痛（参见【注意事项】-停止盐酸帕罗西汀治疗）。

关于“盐酸帕罗西汀肠溶缓释片短期对照临床研究中观察到的不良事件"的信息来自 3 项安慰剂对照临床试验数据。在分析中，汇总了两项抑郁症临床试验，其入选患者的年龄范围为 18 岁-65 岁，并单独总结了来自第 3 项老年抑郁症临床试验（年龄 60 岁-88 岁）的信息。 其它不良事件信息来自与帕罗西汀肠溶缓释片和盐酸帕罗西汀速释片相关的附加不良事件信息（参见其他不良事件）。 在盐酸帕罗西汀肠溶缓释片短期对照临床试验中所观察到的不良事件： 导致治疗终止的不良事件：在汇总的两项抑郁症的临床试验中，有 10%（21/212）的患者因不良事件停用帕罗西汀肠溶缓释片。最常见的（ ≥ 1%）并考虑与药物相关的（例如，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片停药率高于安慰剂组 2 倍或以上的事件）不良事件见下表： 在 1 项抑郁症老年患者的对照临床试验中，使用盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的患者中有 13%（13/104）因不良事件停止治疗。符合上述标准的不良事件见下表： 常见不良事件：两项临床试验的汇总资料，记录了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症的常见不良事件（发生率高于 5%，且至少高于安慰剂组 2 倍以上，见下表 1）有：射精异常、视物异常、便秘、性欲下降、腹泻、头晕、女性性功能障碍、恶心、嗜睡、多汗、创伤、震颤和打呵欠。 使用相同的标准，在老年抑郁症患者临床试验中与使用盐酸帕罗西汀肠溶缓释片相关的不良事件有：射精异常、便秘、食欲下降、口干、阳痿、感染、性欲下降、多汗和震颤。 对照临床试验中的不良事件发生率：表 1 总结了两项短期（12 周）安慰剂对照临床试验中，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗组抑郁症患者发生率 1% 或以上的不良事件，患者年龄范围为 18 岁-65 岁，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的剂量范围为 25-62.5 mg/天。表 2 总结了在 1 项短期（12 周）安慰剂对照临床试验中老年（60-88 岁）抑郁症患者中，使用帕罗西汀肠溶缓释片组发生率 5% 或以上的不良事件，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的剂量范围为 12.5-50 mg/天。 提醒医生注意，以上不良事件并不能用于预测在常规临床实践中的不良事件发生率，因为临床患者的特征和其他因素与临床试验中患者有所区别。同样地，其他临床研究涉及不同治疗、不同用法和研究者所获得的发生频度的数字也是不可比的。引用数据为显示在群体试验中估计药物和非药物因素对不良事件发生率的相关程度，为医生处方时提供参考。 表 1. 两项盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症的临床试验中，发生率 ≥ 1% 的治疗期间不良事件1，2 1. 未包括盐酸帕罗西汀肠溶缓释片组发生率低于或等于安慰剂组的不良事件。这些不良事件包括：异常做梦、焦虑、关节痛、人格解体、痛经、消化不良、运动功能亢进、食欲亢进、肌痛、神经质、咽炎、紫癫、皮疹、呼吸疾病、鼻窦炎、尿频和体重增加。 2. <1% 是指大于 0，小于 1%。 3. 大多数为流感。 4. 不明显的多种损伤。 5. 不明显的多种部位疼痛。 6. 最常见为季节性过敏性症状。 7. 常见脸红。 8. 主要为视物模糊。 9. 根据男性或女性人数。 10. 主要为性快感缺失和射精延迟。 11. 主要为性快感缺失和高潮延迟。 表 2. 一项盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗老年抑郁症临床试验中，发生率 ≥ 5% 的治疗期间不良事件1，2 1. 未包括使用盐酸帕罗西汀肠溶缓释片不良事件低于或相当于安慰剂组发生率。这些事件包括恶心和呼吸系统疾病。 2. <1% 是指高于 0，低于 1%。 3. 依据男性患者人数。 不良事件的剂量依赖性：在固定剂量盐酸帕罗西汀速释片治疗抑郁症的安慰剂对照试验中进行不良事件发生率的比较，较常见与盐酸帕罗西汀速释片相关的不良事件中显示出清晰的剂量依赖性。 男性及女性功能障碍与选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂：尽管性欲、性能力和性满意度通常是精神疾病的临床表现，它们同样可能是药物治疗的结果。在特殊情况下，一些证据提示选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂可能造成以上这些性功能方面的障碍。 提醒医生注意，由于患者和医生可能较少讨论性经历，因此说明书中提供的发生率可能较实际发生率低。 下面汇总了两项安慰剂对照抑郁症患者临床试验中性功能异常的症状发生率： 尚没有充分的、对照设计的临床试验检验盐酸帕罗西汀治疗的性功能异常。 盐酸帕罗西汀治疗与几例阴茎异常勃起有关，但这几例患者都得到恢复且没有后遗症。 虽然与选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂治疗相关的性功能异常的精确风险难以知晓，医生还是应该常规地询问这些可能出现的副作用。 体重和生命体征的改变：在盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗的过程中一些患者出现了明显的体重下降：但是，在盐酸帕罗西汀肠溶缓释片或速释片的对照临床试验中患者的平均体重仅有轻度下降（约 1 磅）。在盐酸帕罗西汀肠溶缓释片或速释片对照临床试验中，无生命体征（收缩压、舒张压、脉搏和体温）的明显变化。 心电图改变：分析了对照试验中盐酸帕罗西汀速释片治疗组 682 位患者和安慰剂组 415 位患者的心电图，均未观察到心电图有临床意义的改变。 肝功能：在两项盐酸帕罗西汀肠溶缓释片对照临床试验的汇总分析中，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片组、安慰剂组患者肝功能异常的发生率相似。与安慰剂比较，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗组的碱性磷酸酶、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和胆红素明显异常的患者百分率无差异。 在 1 项抑郁症老年患者的临床试验中，帕罗西汀肠溶缓释片治疗组 104 例患者中有 3 例出现有潜在临床意义的氨基转移酶升高，其中 2 例因肝脏功能异常退出试验，1 例患者在继续治疗中氨基转移酶恢复正常。安慰剂组 109 例患者中无 1 例出现有潜在临床意义的氨基转移酶升高。 在盐酸帕罗西汀速释片的安慰剂对照临床试验汇总分析中，治疗组患者肝功能异常的发生率并不高于安慰剂组。 幻觉：盐酸帕罗西汀速释片临床试验的汇总分析中，药物治疗组的 9089 例患者中有 22 例出现幻觉，安慰剂组 3187 例患者中有 4 例出现幻觉。 在帕罗西汀的临床研发中观察到的其他不良事件： 在盐酸帕罗西汀肠溶缓释片和/或盐酸帕罗西汀速释片临床开发期间报告的不良事件如下，仅包括前面未列出的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的不良事件，这些不良事件是否和盐酸帕罗西汀肠溶缓释片相关尚不明确。 不良事件在人体系统内按字母顺序排列，有重要临床意义的主要不良事件在【注意事项】章节中列出。 全身性：不常见者有寒战、面部水肿、发热、流感样综合征、不适：罕见者有脓肿、过敏性反应、抗胆碱能综合征、体温降低：也可见肾上腺素能综合征、颈强直和败血症。 心血管系统：不常见者有心绞痛、心动过缓、血肿、高血压、低血压、心悸、直立性低血压、室上性心动过速、晕厥；罕见者有束支传导阻滞；也可见窦性心律不齐、心房纤颤、脑血管意外、充血性心力衰竭、心输出量下降、心肌梗死、心肌缺血、苍白、静脉炎、肺栓塞、室上性早搏、血栓性静脉炎、血栓症、血管性头痛和室性早搏。 消化系统：不常见者有夜间磨牙、吞咽困难、吸气、胃炎、胃肠炎、胃食道反流、牙龈炎、痔疮、肝功能检查异常、黑便、胰腺炎、直肠出血、牙痛、溃疡性口腔炎：罕见者有结肠炎、舌炎、牙龈增生、肝、脾肿大、流涎症、肠梗阻、消化道溃疡、胃溃疡、咽喉痉挛：也可见口疮样口炎、血便、食欲亢进、贲门痉挛、胆石症、十二指肠炎、肠炎、食道炎、粪便嵌塞、大便失禁、牙龈出血、呕血、肝炎、回肠炎、肠梗阻、黄痘、口腔溃疡、唾液腺肿大、唾液腺炎、口腔炎、舌头变色、舌水肿。 内分泌系统：不常见者有卵巢囊肿、睾丸疼痛；罕见者有糖尿病、甲状腺肿、甲状腺功能亢进；也可见甲状腺功能低下、甲状腺炎。 血液和淋巴系统：不常见者有贫血、嗜酸粒细胞增多症、低色素性贫血、白细胞增多症、白细胞减少症、淋巴结病、紫癜；罕见者有血小板减少；也可见红细胞大小不等、嗜碱性粒细胞增多症、出血时间延长、淋巴性水肿、淋巴细胞增多症、小细胞贫血、单核细胞增多症、正常红细胞贫血和血小板增多症。 免疫系统：很罕见者有严重过敏反应（包括类速发过敏反应和血管水肿）。 代谢和营养障碍：不常见者有全身水肿、高血糖、低钾血症、外周性水肿、升高、ALT 升高和口渴；罕见者有胆红素血症、脱水、高钾血症、肥胖；还可能发生碱性磷酸酶升高、尿素氮升高、肌酸磷酸激酶升高；也可见：γ-球蛋白升高、痛风、高钙血症、高胆固醇血症、高磷血症、低钙血症、低血糖、低钠血症、酮症、乳酸脱氢酶升高和非蛋白氮（NPN）升高。 骨骼肌肉系统：不常见者有关节炎、滑囊炎、肌腱炎；罕见包括：肌无力、肌病、肌炎；还可见：全身性痉挛、骨质疏松、腱鞘炎和手足搐搦。 神经系统：常见者为抑郁。不常见者有健忘、惊厥、人格解体、肌张力障碍、情绪不稳定、幻觉、感觉减退、运动功能减退、运动失调、性欲增加、神经痛、神经病变、眼球震颤、麻痹、眩晕。罕见包括：共济失调、昏迷、复视、运动障碍、敌意、偏执反应、斜颈、戒断综合征。也可见：步态异常、静坐不能、运动不能、失语、舞蹈手足徐动症、口周感觉异常、谵妄、妄想、发音困难、欣快症、锥体束外综合征、肌束震颤、大发作惊厥、痛觉过敏、易激惹、躁狂反应、躁狂-抑郁反应、脑膜炎、脊髓炎、周围神经炎、精神病、精神病性抑郁、反射减退、反射亢进、木僵、牙关紧闭。 呼吸系统：常见者为咽炎。不常见者有哮喘、呼吸困难、鼻衄、喉炎、肺炎；也可见发音困难、肺气肿、咯血、呃逆、过度换气、肺纤维化、肺水肿、流感和痰量增加。 皮肤及其附属组织：常见为皮疹；不常见者有痤疮、脱发、皮肤干燥、湿疹、瘙痒症；罕见包括：剥脱性皮炎、疖病、脓疱疹、脂溢性皮炎；还可见：血管性水肿、瘀斑、多形性红斑、结节性红斑、多毛症、斑丘疹、皮肤色素改变、皮肤过度增生、皮肤溃疡、出汗减少和大疱疹。很罕见：严重的皮肤不良反应（包括多形性红斑，Stevens-Johnson 综合征和中毒性表皮溶解坏死征），荨麻疹，光敏反应。 特殊感觉：不常见者有结膜炎、耳痛、角膜结膜炎、散瞳、畏光、视网膜出血、耳鸣；罕见者有脸炎、视野缺损：还可见弱视、瞳孔不等大、视力模糊、白内障、结膜水肿、角膜溃疡、耳聋、眼球突出、青光眼、听觉过敏、夜盲、嗅觉异常、上脸下垂和味觉丧失。 泌尿生殖系统：常见者为痛经；不常见者有蛋白尿、乳房痛、膀胱炎、前列腺炎、排尿困难、尿潴留；罕见：乳房增大、乳腺新生物、女性泌乳、血尿、肾结石、肾炎、夜尿多、妊娠和分娩后异常、输卵管炎、尿失禁、子宫纤维瘤增大、月经不调（包括月经过多、子宫出血和闭经）；可见乳房萎缩、射精异常、子宫内膜病变、附睾炎、乳腺纤维囊肿、白带异常、乳腺炎、少尿、多尿、脓尿、尿道炎、尿管型、尿急、尿结石、子宫痉挛和阴道出血。 上市后报告：自上市后，已收到一些患者服用盐酸帕罗西汀速释片后发生的不良事件的自发性报告，且没有在上文中列出，可能与药物无因果关系的不良事件包括：急性胰腺炎、肝功能化验值升高（最为严重的病例死于肝坏死、与肝功能损害相关的氨基转移酶的明显升高）、格林-巴利综合征、中毒性表皮溶解坏死症、阴茎异常勃起、抗利尿素分泌失调综合征、泌乳素瘤提示性症状和溢乳、恶性综合征样事件、5-羟色胺综合征；锥体外系症状有：静坐不能、运动徐缓、齿轮样强直、肌张力障碍、肌张力亢进、与匹莫齐特合并使用相关的动眼危象；震颤和牙关紧闭；癫痫持续状态、急性肾功能衰竭、肺动脉高压、变应性肺泡炎、过敏反应、惊厥、喉头痉挛、视神经炎、叶啉病、心室颤动、室性心动过速（包括尖端扭转型）、血小板减少症、溶血性贫血、与造血功能损害相关的事件（包括：再生障碍性贫血、全血细胞减少症、骨髓发育不良和粒细胞缺乏症）和血管炎综合征（例如过敏性紫癫）。另有 1 例盐酸帕罗西汀合并苯妥英 4 周后导致苯妥英的血药浓度升高的报告。还有 1 例盐酸帕罗西汀用于长期服用美托洛尔的患者引起了严重低血压的报告。

本品不能与单胺氧化酶抑制剂合用（包括抗生素类药物利奈唑胺，一种可逆、非选择性的单胺氧化酶抑制剂和亚甲蓝（次甲基蓝））或在以单胺氧化酶抑制剂进行治疗结束后两周内使用。同样，在以本品进行治疗结束后两周内亦不得使用单胺氧化酶抑制剂（详见【药物相互作用】）。 本品不能在使用可延长 QT 间期且通过 CYP450 2D6 代谢的药物的患者中使用，例如甲硫哒嗪和哌迷清（见【药物相互作用】）。 禁与匹莫齐特联合应用（参见【注意事项】）。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片禁用于对盐酸帕罗西汀或盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的其他成分过敏的患者。

警告 临床病情恶化和自杀风险： 成人或儿童抑郁症（MDD）患者无论是否服用抗抑郁药物，都可能会出现抑郁症状恶化和/或出现自杀意念和自杀行为（自杀倾向），患病期间这种危险性持续存在，直至病情得到显著缓解。自杀是抑郁及某些其他精神疾病的一种已知风险，这些疾病本身就是发生自杀最强烈的预测因子。长期以来一直认为抗抑郁药治疗的早期会诱导某些患者病情恶化和出现自杀倾向。抗抑郁药物（SSRIs 类和其他种类）的短期、安慰剂对照临床试验数据的综合分析显示，在儿童、青少年以及青年患者（18-24 岁）中，这些药物会增加抑郁症和其他精神疾病患者的自杀意念和自杀行为（自杀倾向）。抗抑郁药物的短期临床试验显示，与安慰剂相比较，在 24 岁以上的成人患者中自杀风险没有升高，在 65 岁以上的成人患者中自杀风险反而有下降。 在儿童和青少年抑郁症、强迫症或其他精神类疾病的患者中，安慰剂对照临床试验的综合分析资料，包括了 9 种抗抑郁药物，在 4400 例患者中进行的 24 项短期临床试验。在成人抑郁症或其他精神类疾病的患者中，安慰剂对照临床试验的综合分析，则包括了 11 种抗抑郁药物，在超过 77000 多例患者中进行的 295 项短期临床试验（中位持续时间为 2 个月）。不同药物之间的自杀风险不同，但几乎所有试验药物在较年轻患者中的自杀风险都有升高的趋势；不同适应症之间的绝对自杀风险也不同，以抑郁症的发生率为最高。 在年龄分层以及各适应症之间的风险差异（药物与安慰剂之间）相对稳定，这些差异详见表 3（每 1000 例治疗患者中自杀例数的药物-安慰剂差异）。 表 3 对于本品，在任何儿童相关的临床试验中未出现自杀现象，在成人临床试验中有自杀情况，但这些数据尚不足以评价该药物对自杀的影响作用。 目前尚不知道在较长期用药时（如几个月以上），自杀风险是否会增加。但是在成人抑郁症患者中进行的安慰剂对照维持治疗临床试验数据证明，使用抗抑郁药物可以延缓抑郁症的复燃。 所有接受抗抑郁药物治疗的患者都应当接受适当的监测，严密观察是否出现了病情恶化、自杀倾向和行为异常变化，特别是在疗程开始的最初几个月内，或者是在改变用药剂量时（增加或减少剂量）。 在因抑郁症以及其他适应症而接受抗抑郁药物治疗的成人和儿童患者中，不论是否属于精神疾病，受试者都曾报告出现过以下症状：焦虑、激越、惊恐发作、失眠、易怒、敌意、攻击性、冲动、静坐不能（静坐困难）、轻躁狂、躁狂症。尽管这些症状与临床上抑郁症的病情恶化和/或自杀风险的因果关系尚未得到证实，但是这些症状可能会是自杀行为的前兆。 如果患者的抑郁症病情持续恶化、出现自杀意念/行为、出现抑郁加重征象或自杀先兆，特别是当这些症状属于重度、突发或新出现的时候，应该考虑变更治疗方案，包括可能需停止用药。 如果决定停止治疗，由于本品有停药风险，应在尽可能快速的情况下逐渐减量，要注意突然停药会出现某些症状（参见【用法用量】）。 在因抑郁症或其他适应症（不论是否属于精神疾病）接受抗抑郁药物治疗的过程中，要告诚家属或护理人员，应当密切监测患者的兴奋、易怒、行为异常变化或上述的其他症状，以及自杀倾向等，要及时地将这些症状报告给医务人员或医疗机构。家属或护理人员每天都要进行病情监测。 为了减少用药过量的风险，处方本品时应该选最小剂量的片剂，并与良好的患者管理措施相配套。 筛查双相情感障碍患者：抑郁发作可能是双相情感障碍的最初表现，一般认为（尽管尚未经对照临床试验所证实），在有双相情感障碍危险的患者中单用抗抑郁药物治疗抑郁发作，可能会增加其混合/躁狂发作加重的可能性。关于上述的症状是否也会发生这种转变尚不清楚。在开始应用抗抑郁药物治疗以前，应当对患者做充分的筛查，确定他们是否具有发生双相情感障碍的危险；这种筛查应当包括详细的精神病病史，以及自杀、双相情感障碍和抑郁症的家族史。应当注意，本品尚未批准用于治疗双相情感障碍。 与单胺氧化酶抑制剂可能的相互作用：在接受一种 5-羟色胺再摄取抑制剂的患者中，联合使用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）时，已有出现严重的、甚至是致命性反应的报告，这些反应包括高热、僵直、肌阵挛、伴有生命体征快速波动的自主神经不稳定、精神状态改变（包括极度兴奋发展到妄和昏迷）。在最近停用此类药物而开始一种单胺氧化酶抑制剂治疗的患者中，也有这些反应的报告。有些病例表现为类似神经阻滞剂恶性综合征的特征。尚没有单胺氧化酶抑制剂与本品相互作用的人体试验资料，有限的动物实验资料提示，盐酸帕罗西汀与单胺氧化酶抑制剂类药物联合使用，能在升高血压和诱发行为兴奋方面发挥协同作用。因此不推荐本品与单胺氧化酶抑制剂（包括抗生素类药物利奈唑胺，一种可逆、非选择性的单胺氧化酶抑制剂）合用，也不推荐在停用单胺氧化酶抑制剂两周内使用本品（参见【禁忌】）；在本品停用至少两周后才能使用单胺氧化酶抑制剂。 5-羟色胺综合征或神经阻滞剂恶性综合征样反应：潜在致命性 5-羟色胺综合征或神经阻滞剂恶性综合征样反应的发生可能出现在使用选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂和选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂时，包括帕罗西汀，特别是 5-羟色胺能药物（包括曲坦类药物）与降低 5-羟色胺代谢的药物（包括单胺氧化酶抑制剂）、抗精神病药物、或其它多巴胺拮抗剂合用时。5-羟色胺综合征症状可能包括精神状态改变（例如激惹、幻觉、昏迷）、自主神经不稳定（例如心动过速、血压波动、体温升高）、神经肌肉异常（例如反射亢进、共济失调）和/或胃肠道症状（例如恶心、呕吐、腹泻）。5-羟色胺综合征的严重病例与神经阻滞剂恶性综合征相似，包括发热、肌强直、自主神经紊乱伴有生命体征的迅速波动，以及精神状态的改变。应该对患者进行严密监测，注意 5-羟色胺综合征或神经阻滞剂恶性综合征的相关体征和症状的发生。 禁忌帕罗西汀肠溶缓释片与单胺氧化酶抑制剂类合用治疗抑郁症。 当本品与 5-羟色胺受体激动剂（曲普坦）合用时，需谨慎并密切监测临床病情，尤其是在治疗初期以及增加剂量时。 不推荐本品与 5-羟色胺前体物质（如色氨酸）合用。 如果发生以上事件，应立即停止盐酸帕罗西汀肠溶缓释片和任何联合使用的 5-羟色胺能或抗多巴胺能药物治疗，包括抗精神病药药物，并开始支持性对症治疗。 与甲硫哒嗪可能的相互作用：单独使用甲硫哒嗪会延长 QTc 间期，出现严重的室性心律失常，如尖端扭转型室性心动过速以及猝死。这个作用似乎与剂量有相关性。一项体内试验显示，抑制 CYP2D6 的药物（如帕罗西汀）能使甲硫哒嗪血浆水平升高，因此不推荐帕罗西汀和甲硫哒嗪合用（参见【禁忌】）。 一般注意事项： 透发躁狂/轻躁狂：上市前的研究显示：盐酸帕罗西汀速释片用于非双相抑郁障碍治疗时约有 1% 的患者发生躁狂或轻度躁狂，与之相比较阳性药物对照组为 1.1%、安慰剂对照组仅有 0.3%。在双相情感障碍亚群的患者中，帕罗西汀速释片组躁狂发作率为 2.2%，而阳性对照组为 11.6%。在盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症的对照临床试验中，患者均无躁狂和轻躁狂发作的报告。与所有治疗抑郁症的有效药物一样，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片慎用于有躁狂病史的患者。 癫痫：酸帕罗西汀速释片上市前试验显示，0.1% 的帕罗西汀治疗患者有癫痫发作，这个比例与其他治疗抑郁症的有效药物相似。在盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗的抑郁症、惊恐障碍、社交焦虑症或经前心境恶劣障碍对照临床试验中，1627 例患者里有 1 位患者出现癫痫发作（约占 0.1%）。盐酸帕罗西汀肠溶缓释片应慎用于有癫痫病史的患者。当任何患者发生癫痫时，应该停止使用帕罗西汀肠溶缓释片。 停止盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的治疗：在大多数临床试验中，尚未系统地评估停用盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗时的不良事件：然而，在近期的安慰剂对照临床试验中，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的每日剂量高达 37.5 mg，评估了患者停止治疗后的自发不良事件报告。接受 37.5 mg/天患者在停止治疗前先减去 12.5 mg/天，以 25 mg/天的剂量继续治疗 1 周。对接受 25 mg/天或 12.5 mg/天的患者，停止治疗前不减低剂量。在试验中采用这样的给药方案，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗时发生率在 2% 或以上和高于安慰剂组至少 2 倍的不良事件报告如下：包括有头晕、恶心、神经质和研究者描述的其它与剂量递减或停止盐酸帕罗西汀肠溶缓释片相关的症状（例如情绪波动、头痛、激越、电休克感觉、疲劳和睡眠异常）。停止帕罗西汀肠溶缓释片治疗后患者报告的这些事件中有 0.3% 为严重不良事件。 在盐酸帕罗西汀肠溶缓释片和其它选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂上市期间，在停止这些药物治疗（特别是突然停止）时的自发不良事件报告包括下列症状：焦虑、易激惹、激越、头晕、感觉异常（例如感觉错乱如电休克感觉和耳鸣）、焦虑、混乱、头痛、嗜睡、情绪波动、失眠和轻躁狂。尽管这些症状通常是自限性的，但也有严重的停药症状的报告。 在停止盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗时，应该监测患者的这些症状。不论何时都推荐尽可能逐渐减低剂量而不是突然停药。如果在减低剂量或停止治疗时出现不能耐受的症状，可考虑恢复先前的处方剂量。随后，可采用更为缓慢的剂量递减率继续降低剂量（参见【用法用量】）。 性功能障碍：选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）可能引起性功能障碍症状（参见【不良反应】）。已有报道指出停用 SSRI 后性功能障碍的症状持续存在。 他莫昔芬：一些临床研究表明，在乳腺癌复发/死亡率风险方面，由于帕罗西汀对 CYP2D6 具有不可逆的抑制作用（见相互作用），故与帕罗西汀联合使用会降低其疗效。此风险可能随着合并用药的时间延长而增加。当他莫昔芬用于防治乳腺癌时，处方医生应考虑使用对 CYP2D6 的抑制作用很小或无抑制作用的抗抑郁药。 静坐不能：使用本品或其他选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂可能会出现静坐不能，其特征表现为烦躁不安的内心感受和精神运动性兴奋，例如不能静坐或安静站立，并通常伴有主观痛苦。这种情况最可能发生于治疗的前几周内。 低钠血症：选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（包括盐酸帕罗西汀肠溶缓释片）治疗后可能会引起低钠血症。在许多病例中，低钠血症的出现是由异常抗利尿激素分泌综合征所致。已有血清钠低于 110 mmol/L 的病例报告。选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂治疗时，老年患者发生低钠血症的危险性更高。使用利尿剂的患者或容量减少的患者也有发生低钠血症的较高危险（参见【老年用药】）。在症状性低钠血症患者，应该考虑停止盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗，并进行适当的医疗干预。 低钠血症的症状和体征包括：头痛、注意力集中困难、记忆力损害、精神错乱、虚弱和站立不稳，站立不稳有可能引起跌倒。更为严重的或/和紧急的体征和症状还有：幻觉、晕厥、癫痫、昏迷、呼吸停止和死亡。 异常出血：5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，包括帕罗西汀，可能增加出血事件的风险。有服用本品后，出现皮肤和粘膜出血（包括胃肠道和妇科出血）的报道。与阿司匹林、非甾体抗炎药、华法林和其他抗凝药合用可能同样增加出血风险。病例报告和流行病学试验（包括病例对照和队列设计）证实了干扰 5-羟色胺再摄取的药物与发生上消化道出血之间的相关性。与 5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂使用相关的出血事件可表现为瘀斑、血肿、鼻衄、瘀点直至威胁生命的出血。应该告诫患者关于帕罗西汀与非甾体类抗炎药物、阿司匹林或其他影响凝血机制的药物联合应用时有伴发出血的危险（参见【不良反应】）。SSRIs 可能增加产后出血的风险（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。 合并疾病患者的应用：盐酸帕罗西汀速释片用于一些同时患有其它系统疾病患者的临床经验有限。对患有影响代谢或影响血液动力学反应的疾病或状态的患者，应建议慎用盐酸帕罗西汀肠溶缓释片。 和其他选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂一样，上市前的盐酸帕罗西汀试验中，瞳孔散大的报告少见。有为数极少的与帕罗西汀速释片相关的急性闭角型青光眼的文献报道。因为在狭角型青光眼患者中，瞳孔散大可造成急性闭角型青光眼，所以狭角型青光眼患者应慎用帕罗西汀肠溶缓释片。 尚未评价盐酸帕罗西汀肠溶缓释片或速释片在任何近期有心肌梗死或不稳定心脏病患者中的应用。在上市前临床试验中，没有纳入患有这些疾病的患者。在双盲、安慰剂对照临床试验中，接受盐酸帕罗西汀速释片的 682 位患者的心电图分析结果显示，应用盐酸帕罗西汀与心电图的明显异常之间没有相关性。同样，盐酸帕罗西汀并不造成有临床意义的心率或血压的改变。 严重肾功能损伤（肌酐清除率 < 30 mL/min）或严重肝功能损伤的患者可出现血浆帕罗西汀浓度升高。这类患者应该使用较低的初始剂量（参见【用法用量】）。 QT 延长：已有报告 QT 间期延长的病例，尽管和帕罗西汀的因果关系尚未确立。 帕罗西汀在有 QT 间期延长病史、使用抗心律失常或其他可能潜在延长 QT 间期的药物、或有相关既往心脏疾病的患者中应谨慎使用。 更多信息详见【禁忌】和【药物相互作用】。 患者须知：盐酸帕罗西汀肠溶缓释片应整片吞服，而不可咀嚼或压碎。 应该告诫患者盐酸帕罗西汀肠溶缓释片与曲坦类药物、曲马多或其它 5-羟色胺能药物联合应用具有发生 5-羟色胺综合征的风险。 处方医生或其它医务人员应该告知患者、患者的家人和患者的护理人员关于盐酸帕罗西汀应用相关的受益和风险，并应该指导他们恰当使用。已经编写印制了帕罗西汀患者用药指南：“抗抑郁药物、抑郁障碍和其它严重精神疾病与自杀意念或自杀行为”。处方医生或医务人员应该告知患者、患者的家人和患者的护理人员去阅读用药指南，并应该帮助他们理解其中的内容。应该与患者讨论用药指南的内容，并回答患者所提出问题。完整的用药指南内容附在本说明书后面。 当服用盐酸帕罗西汀肠溶缓释片时如果患者出现下列问题，应该建议患者及时询问医生。 临床恶化和自杀的危险：要鼓励患者、患者的家人和患者的护理人员对有些症状的出现保持警惕，特别是在抗抑郁药物治疗的早期，或是在药物剂量增加或减少的时候。这些症状包括焦虑、激越、惊恐发作、失眠、易激惹、敌意、攻击性、好动性、静坐不能（精神运动性多动）、轻躁狂、躁狂、其他行为异常、抑郁恶化和自杀意念。告诫患者的家人和患者的护理人员每天都要观察这些症状，这是一项基本工作，因为病情会突然发生变化。这些症状出现时，要向患者的医生报告，特别是当症状严重、突然发生、或新症状出现时。这些症状的出现可能与自杀意念和自条行为的危险性增加有关，并提示需要非常密切的观察和可能需要调整用药。 影响凝血机制的药物（非甾体抗炎药、阿司匹林、华法令等）：应该告诫患者，帕罗西汀与非甾体抗炎药、阿司匹林或其它影响凝血机制药物联合应用时须慎重，因为干扰 5-羟色胺再摄取的精神科药物与这些药物合用时可增加出血的风险。 认知和运动能力的影响：任何精神科药物都可能影响判断能力、思考能力和运动能力。尽管对照试验没有显示盐酸帕罗西汀速释片对精神运动能力有明显损害，但应该告诫患者在确信盐酸帕罗西汀肠溶缓释片不影响他们的精神运动能力以前，不要操作危险的机械设备（包括驾车）。 完成治疗疗程：虽然患者可在盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗 1-4 周时就有临床改善，但应建议患者继续按规定治疗。 合并用药：因为合并用药会有潜在的药物相互作用，应建议患者告知医生他们现在或准备使用的任何处方或非处方药物的情况。 酒精：尽管盐酸帕罗西汀速释片不会加剧酒精引起的精神、运动功能损害，还是应该建议患者使用盐酸帕罗西汀肠溶缓释片时避免饮酒。 以下内容仅适用于盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 12.5 mg 规格： 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 12.5 mg 的包衣（欧巴代黄：YS-1-2007）含有可能导致过敏型反应的偶氮染料着色剂日落黄铝色淀（FD&C 黄色 6 号铝色淀）。

盐酸帕罗西汀是一种强效、高选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂。盐酸帕罗西汀的作用机制是使突触间隙中 5-羟色胺浓度升高，增强中枢 5-羟色胺神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，与毒蕈碱受体、肾上腺素能α1、α2、β受体、多巴胺 2（D2）受体、5-羟色胺 1、2（5-HT1、5-HT2）受体和组胺 H1受体几乎无亲和力。对单胺氧化酶无抑制作用。 【临床药理】 药效学 帕罗西汀不损害精神运动功能，不会增强酒精的镇静作用。 与其他选择性 5-HT 再摄取抑制剂一样，既往接受过单胺氧化酶（MAO）抑制剂或色氨酸的动物服用帕罗西汀时，会出现 5-HT 受体过度刺激的症状。 行为学和 EEG 研究表明，当帕罗西汀以高于抑制 5-HT 捕获所需剂量的剂量施用时，表现出弱激活性。该活化特性不属于“苯丙胺类药物"的特性。 动物研究表明，心血管系统对帕罗西汀具有良好的耐受性。 健康受试者接受帕罗西汀后，血压、心率和 ECG 无明显临床变化。 研究表明，与抑制去甲肾上腺再摄取的抗抑郁药物不同，帕罗西汀抑制胍乙啶的抗高血压作用大大降低。 遗传药理学 儿童、青少年和成人受试者临床研究（N = 58）表明，帕罗西汀每日服用剂量为 10-50 mg 范围时，CYP2D6 慢代谢和快代谢者的 Cmax和 AUC 没有显著差异。

口服盐酸帕罗西汀溶液后可被完全吸收。单剂量口服盐酸帕罗西汀肠溶缓释片后，清除半衰期大约为 15-20 小时。帕罗西汀可完全代谢，且其代谢产物无活性。观察到随剂量的增加药代动力学参数呈非线性表现。帕罗西汀部分经细胞色素 P450 2D6 介导代谢，代谢产物主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄。尚未在细胞色素 P450 2D6 缺乏受试者（代谢能力差者）对帕罗西汀的药代动力学行为进行评价。 吸收和分布：盐酸帕罗西汀肠溶缓释片含有可降解的聚合物基质（GeomatrixTM），用于控制在大约 4-5 小时期间帕罗西汀的溶出速率。除了控制药物在体内的释放速度外，肠溶包衣可以延迟药物在体内开始释放的时间，待盐酸帕罗西汀肠溶缓释片进入肠道后释放。 口服盐酸盐溶液后，盐酸帕罗西汀可被完全吸收。在一项健康男女性受试者（n = 23）的单剂量口服盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（试验剂量包括：12.5 mg、25 mg、37.5 mg 和 50 mg）的药代动力学试验中，帕罗西汀的峰浓度（Cmax）和 AUC0-inf与药物剂量呈非线性关系（这与在盐酸帕罗西汀速释剂型所观察到的相似），在四种试验剂量中，Cmax平均值分别为 2.0、5.5、9.0 和 12.5 ng/mL；AUC0-inf平均值分别为 121、261、338 和 540 ng.hr./mL。达峰时间（Tmax）一般在服药后的 6-10 h，这说明与速释剂型相比肠溶缓释片的吸收速率降低。盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（25 mg）的生物利用度不受食物的影响。 帕罗西汀广泛地分布于包括中枢神经系统在内的整个机体中，仅有 1% 存在于血浆中。 当浓度为 100 ng/mL 和 400 ng/mL 时，帕罗西汀与血浆蛋白结合率分别约为 95% 和 93%。在临床应用时，帕罗西汀的血药浓度通常低于 400 ng/mL。在体外，帕罗西汀并不影响苯妥因或华法令与血浆蛋白的结合。 代谢和排泄：单剂量口服盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（剂量 12.5 mg、25 mg、37.5 mg 和 50 mg）后，平均清除半衰期为 15-20 小时。连续口服盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 25 mg/天，可在 2 周内达到稳态血药浓度（这与速释剂型是可比的）。在一项健康男女性受试者（N = 23 例）多次给药试验中：口服盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（25 mg/天）达到稳态时其平均 Cmax、Cmin和 AUC0-24值分别为 30 ng/mL、20 ng/mL 和 550 ng.hr./mL。 速释剂型帕罗西汀的相应研究：与单剂量数据推测值比较，稳态药物暴露量（依据 AUC0-24）高出几倍。这种过度蓄积是由于参与帕罗西汀代谢的一种酶易于饱和所致。 在老年和成年患者的稳态剂量等比试验中，老年和成年患者分别口服盐酸帕罗西汀速释片 20-40 mg/天和 20-50 mg/天，发现这二种人群的剂量和血药浓度均表现出非线性特点，再次反映出代谢途径的饱和。每日 40 mg 的 Cmin值甚至是每日 20 mg 的 Cmin值的 4-6 倍。 口服后帕罗西汀可被完全代谢。主要代谢产物为易于清除的氧化和甲基化的极性结合物。主要的代谢产物以葡萄糖醛酸和硫酸盐结合物为主，并已经分离和鉴定。资料显示这些代谢产物对 5-羟色胺摄取的抑制效能仅是原形化合物的 1/50。帕罗西汀部分经细胞色素 P450 2D6 所代谢。在临床用药量时，这个酶的饱和度表现为随剂量增加和治疗时间延长，帕罗西汀药动学呈非线性特点。在帕罗西汀的代谢中，酶的作用同样提示潜在的药物相互作用（参见【注意事项】）。 单剂口服帕罗西汀溶液 30 mg 后的 10 天内，大约 64% 的药物经尿液排泄，其中 2% 为原形化合物、62% 为代谢产物。给药后 10 天内，大约 36% 经粪便（可能是通过胆汁）排泄，其中大部分为代谢产物，原形化合物不到 1%。

已经进行了两项为期 12 周、剂量可调、安慰剂对照以及符合美国精神障碍诊断统计手册（第四版）抑郁症标准患者的临床试验，以评估盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症的有效性。一项临床试验的患者年龄在 18-65 岁之间，而另一项试验的患者年龄为 60-88 岁的老年人。通过测定汉密尔顿抑郁量表（HDRS）、汉密尔顿抑郁情绪相和临床总体印象量表（CGI）-疾病严重程度评分，二项临床试验结果表明盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症的有效性明显优于安慰剂。 另一项已完成的临床试验中，在 8 周开放治疗期间给予盐酸帕罗西汀速释片治疗有效的抑郁症门诊患者（HDRS 总分 < 8），随后随机给予盐酸帕罗西汀速释片或安慰剂一年，结果证明盐酸帕罗西汀速释片治疗组患者的复发率（15%）明显低于安慰剂组的复发率（39%），而且男、女性患者中的有效性相似。 在这些临床试验中尚没有足够信息确定种族或年龄对结果的影响。

遗传毒性：帕罗西汀细菌回复突变试验、小鼠淋巴瘤试验、程序外 DNA 合成试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。 生殖毒性：生殖毒性试验中，大鼠给予帕罗西汀 15 mg/kg/天[以 mg/m2计算，约相当于人推荐最大剂量（MRHD）的 2 倍]，受孕率下降。在 2 到 52 周的毒性试验中，发现雄性大鼠生殖道不可逆损伤（50 mg/kg/天时可见附睾管上皮空泡形成，25 mg/kg/天时伴随精子生成抑制的睾丸输精管萎缩）。大鼠和家兔于器官形成期分别给予帕罗西汀达 50 mg/kg/天和 6 mg/kg/天（以 mg/m2计算，分别相当于 MRHD 的 8 和 2 倍），未见致畸作用。但是，大鼠于妊娠晚期及整个哺乳期连续给药，哺乳期前 4 天幼鼠死亡增加，该作用发生在 1 mg/kg/天（以 mg/m2计算，约相当于 MRHD 的 1/6），死亡原因尚不清楚，未能确定幼鼠死亡的无影响剂量。 致癌性：啮齿类动物掺食法给药两年的致癌性试验中，小鼠和大鼠给予帕罗西汀剂量分别达 25 mg/kg/天和 20 mg/kg/天（以 mg/m2计算，分别相当于 MRHD 的 2 和 3 倍）。高剂量组雄性大鼠网状细胞瘤发生率显著增加（对照组、低、中、高剂量组分别为 1/100、0/50、0/50、4/50），淋巴网状内皮细胞瘤发生率呈剂量依赖性增加。雌性大鼠未见影响。小鼠中肿瘤数量呈现剂量相关性增加，但出现肿瘤的小鼠数量未见药物相关性增加。这些发现与人类的相关性尚不清楚。

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