思诺思 [yp1_pewvsb69rsl6f6p8c92kc2th3q]（思诺思）

Zolpidem Tartrate Tablets 请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用 核准日期：2007年3月12日|修改日期：2020年10月16日 警示语：复杂睡眠行为 在服用本品后可能发生复杂睡眠行为，包括睡行、睡眠驾驶和在未完全清醒的情况下从事其他活动。其中一些事件可能导致严重伤害，包括死亡。如果患者出现了复杂睡眠行为，立即停止使用本品。（详见【禁忌】和【注意事项】）。

化学名称：双[N,N-二甲基-2-[6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-α]吡啶-3 基]-乙酰胺 -2,3-二羟丁二酸盐化学结构式：[图片]分子式：（C19H21N3O)2·C4H6O6分子量：765

10 mg

本品仅适用于下列情况下严重睡眠障碍的短期治疗： -偶发性失眠症 -暂时性失眠症

口服给药 剂量 一般人群 应用本品治疗通常应使用最低有效剂量，不得超过 10 mg。 成人常用剂量：每日 1 次，每次 10 mg。 本品应在临睡前服药或上床后服用。一晚只服用一次，不得多次服用。 特殊人群 老年人 老年患者或体弱的患者对唑吡坦类药物特别敏感：剂量应减半即为 5 mg。 每日剂量不得超过 10 mg。 儿童 由于缺乏相应的临床研究资料，本品不应用于 18 岁以下的患者。 肝功能受损 因为在肝损伤患者中唑吡坦的清除和代谢降低，所以这些患者应该从 5 mg 剂量开始用药，尤其应当慎用于老年患者。在成年人（65 岁以下）中，只有在临床疗效不充分且药物耐受良好时，才可以将剂量增加至 10 mg。 根据患者的症状，本品可连续使用或按需使用。 治疗持续时间 本品的治疗时间应尽可能短，最短为数天，最长不超过 4 周，包括逐渐减量期，不建议长期使用唑吡坦（见【注意事项】）。 应建议患者按下列方法接受治疗： -对偶发性失眠（例如旅行期间），治疗 2-5 天 -对暂时性失眠（例如烦恼期间），治疗 2-3 周 很短期治疗的患者无需逐渐停药。 由于滥用和依赖风险会随治疗持续时间的增加而升高，因此在未对患者情况进行重新评价的情况下，不应再超出最长治疗期后延长治疗时间（见【注意事项】）。

在 18 岁以下的患者中尚未确定唑吡坦的安全性和疗效。一项在儿童（6-17 岁）失眠症伴有注意力缺乏/多动症（ADHD）患者中进行的为期 8 周的研究中，唑吡坦与安慰剂相比，精神病和神经系统异常是最常见的治疗相关的不良事件，包括头晕（23.5% 比 1.5%）、头痛（12.5% 比 9.2%）和幻觉（7.4% 比 0%）。（见【用法用量】）

适当地采用以下 CIOMS（国际医学组织理事会）频率分级： 非常常见（ ≥ 10%），常见（1%-10%，含 1%），偶见（0.1%-0.1%，含 0.1%），罕见（0.01%-0.1%，含 0.01%），十分罕见（＜0.01%） 未知：不能根据可用的资料作出评估。 有证据表明不良反应与使用的唑吡坦具有剂量相关性，尤其是对于某些 CNS（中枢神经系统）事件。从理论上说，在就寝之前即刻或者已经就寝时服用唑吡坦可以减少这类事件。这类事件在老年患者中最为常见。 这些不良反应的发生依赖于药物剂量和患者个体的敏感性。 免疫系统疾病 偶见：感染。 罕见：脓肿、单纯疱疹、带状疱疹、外耳炎、中耳炎。 未知：首次服用本品初期可能出现过敏性休克（严重过敏反应）和血管神经性水肿（严重面部浮肿）。 精神疾病 常见：幻觉、激动、梦魇、抑郁（见【注意事项】）。 偶见：意识模糊状态、易激惹、躁动、攻击、梦游症（见【注意事项】）。 罕见：性欲障碍。 十分罕见：妄想、依赖（停止治疗后可能发生停药症状或反跳反应）。 未知：愤怒、行为异常、复杂睡眠行为（见【注意事项】）。 大部分这些精神不良反应都与异常反应有关。 中枢及周围神经系统疾病 常见：共济失调、精神错乱、兴奋、嗜睡、头痛、头昏、失眠及失眠症加剧、认知障碍比如顺行性遗忘（遗忘反应可能引起不适当的行为）。 偶见：激动、焦虑、认知下降、淡漠、注意力集中困难、构音障碍、情绪不稳、幻觉、感觉迟钝、错觉、腿抽筋、偏头痛、神经质、感觉异常、睡觉（日间给药后）、言语失常、昏迷、震颤。 罕见：步态异常、异常思维、攻击性反应、冷漠、食欲增加、性欲下降、妄想、痴呆、人格解体、感觉异样、运动功能减退、肌张力减退、歇斯底里、陶醉感、狂躁反应、神经痛、神经炎、神经病、神经症、惊恐发作、局部麻痹、人格障碍、梦游、企图自杀、手足抽搐、打哈欠、意识水平下降。 自主神经系统疾病 偶见：出汗增多、苍白、体位性低血压、晕厥。 罕见：调节异常、唾液改变、面部潮红、青光眼、低血压、阳痿、唾液增加、里急后重。 心血管疾病 偶见：脑血管疾病、高血压、心动过速。 罕见：心绞痛、心律不齐、动脉炎、循环衰竭、期外收缩、高血压加重、心肌梗死、静脉炎、肺栓塞、肺水肿、静脉曲张、室性心动过速。 眼部疾病 常见：复视、视力异常。 偶见：视物模糊、眼睛刺激、眼痛、巩膜炎、味觉倒错、耳鸣。 罕见：结膜炎、角膜溃疡、流泪异常、嗅觉倒错、闪光幻觉、视觉损害。 特殊感觉器官疾病 偶见：味觉倒错、耳鸣。 罕见：嗅觉倒错。 呼吸系统、胸部及纵隔部疾病 偶见：支气管炎、咳嗽、呼吸困难、鼻炎。 罕见：呼吸抑制（见【注意事项】）支气管痉挛、鼻衄、缺氧、喉炎、肺炎。 血液和淋巴系统异常 罕见：贫血、高血红蛋白血症、白细胞减少症、淋巴结病、巨红细胞性贫血、紫癜、血栓。 胃肠道疾病 常见：消化不良、打嗝、腹泻、恶心、腹痛。 偶见：厌食、便秘、吞咽困难、肠胃气胀、肠胃炎、呕吐。 罕见：肠炎、嗳气、食管痉挛、胃炎、痔疮、肠梗阻、直肠出血、龋齿。 肝胆疾病 偶见：肝酶升高。 罕见：肝细胞性、胆汁淤积性或者混合型肝损伤（见【用法用量】，【禁忌】和【注意事项】）。 皮肤和皮下组织异常 偶见：搔痒、皮疹、多汗。 罕见：荨麻疹、痤疮、大疱疹、皮炎、疖病、注射部位炎症、光敏性反应。 肌肉骨骼和结缔组织异常 常见：关节痛、肌痛，背痛。 偶见：关节炎、肌肉痉挛、颈痛。 未知：关节病、肌无力、坐骨神经痛、肌腱炎。 感染及浸染类疾病 常见：上呼吸道感染、下呼吸道感染 全身性疾病及给药部位反应 常见：疲劳 偶见：水肿、跌倒（主要发生在老年患者和不按照处方服用唑吡坦的患者中）、疲劳、发烧、不适、创伤。 罕见：过敏反应、过敏加重、过敏性休克、面部浮肿、潮热、血沉增快、疼痛、不安腿、寒颤、耐药性增加、体重下降、步态障碍。 未知：药物耐受。 生殖系统疾病 偶见：月经失调、阴道炎。 罕见：乳腺纤维腺病、乳腺肿瘤、乳房疼痛。 泌尿生殖系统疾病 常见：尿路感染。 偶见：膀胱炎、尿失禁。 罕见：急性肾功能衰竭、排尿困难、尿频、遗尿、多尿、肾盂肾炎、肾痛、尿潴留。 代谢和营养类疾病 偶见：高血糖症、口渴。 罕见：痛风、高胆固醇血症、高脂血症、碱性磷酸酶升高、尿素氮升高、眶周水肿。

下列情况应禁忌使用本品： ·对唑吡坦或本品任何一种成分过敏时； ·严重呼吸功能不全； ·睡眠呼吸暂停综合征； ·严重、急性或慢性肝功能不全（有肝性脑病风险）； ·肌无力； ·服用本品后出现过复杂睡眠行为。

乳糖 由于本品含有乳糖，因此在先天性半乳糖血症、葡萄糖或半乳糖吸收不良综合征或乳糖酶缺乏症情况下禁用。 睡眠呼吸暂停综合征和重症肌无力患者 唑吡坦应当慎用于睡眠呼吸暂停综合征和呼吸功能不全的患者（见【禁忌】）。 呼吸功能不全患者 由于安眠药能够抑制呼吸动力，所以对呼吸功能不全的患者处方唑吡坦时应谨慎观察（见【不良反应】）。 对于呼吸功能不全的患者，必须考虑到苯二氮卓类以及相关药物的镇静作用（特别是由于焦虑和情绪激动可能是呼吸功能失代偿的体征，呼吸功能失代偿患者需要住重症监护病房治疗）。 与阿片类药物同时使用的风险 阿片类药物与包括唑吡坦在内的苯二氮卓类药物及其他镇静催眠药同时使用，可能导致镇静、呼吸抑制、昏迷和死亡。由于这些风险，对可选治疗方案不足的患者保留阿片类药物和苯二氮卓类药物同时使用的处方。 如果决定同时处方唑吡坦和阿片类药物，需按最低有效剂量和最短用药时间处方，且密切随访患者呼吸抑制和镇静的体征与症状（见【药物相互作用】）。 肝功能不全患者 由于可能引起脑病，唑吡坦不得用于有严重的肝损伤的患者，（见【用法用量】，【禁忌】和【不良反应】）。 CNS 抑制作用、次日损害和精神运动功能受损 如同其他镇静催眠药物，唑吡坦具有中枢神经系统（CNS）抑制作用。与其他 CNS 抑制剂（如，苯二氮卓类、阿片类、三环抗抑郁药、酒精）联合使用会增加 CNS 抑制的风险。由于可能的累加效应，当唑吡坦与此类药物合用时，可能需要调整唑吡坦和其他合用 CNS 抑制剂的剂量。不建议在睡前或半夜联合使用唑吡坦与其他镇静催眠药物（包括其他唑吡坦类药物）。 应警告机动车驾驶员和机械操作人员：和其他安眠药一样，部分患者可能存在治疗后次日早晨出现以下不良反应，包括困倦、反应时间延长、头晕、乏力、嗜睡、视物模糊/复视、神经警觉度降低、驾驶能力受损等情况。为了使风险降至最低，建议整晚睡眠（7-8 小时）。如果服用的剂量高于推荐量、或与其他 CNS 抑制剂联合使用、或与其他能增加唑吡坦血液水平的药物联合使用时，精神运动功能受损的风险会增加，在这些情况下服用唑吡坦，患者应被告诫在进行驾驶和其他需精神完全警觉的活动时应谨慎。在此状况下或服药不足 8 小时，不建议驾驶机动车、操纵机械或从事其他需要精神警觉度的工作。 在具有酒精中毒或其他物质依赖（无论是否与药物相关）病史的患者需要更特别的谨慎（见【药物相互作用】）。 失眠可能是一种隐藏的身体或精神障碍的反应，因此，在处方安眠药之前，应该尽可能确定失眠症的原因，对其病因进行治疗。经过 7-14 天治疗不能减轻失眠症时，说明可能存在原发性精神或身体异常，应当对诊断重新评估。 治疗持续时间 应明确告知患者治疗的时间的长短依赖于失眠的类型（见【用法用量】）。 精神疾病 唑吡坦类安眠药不推荐用于精神疾病的初始治疗。 健忘症 镇静/催眠药，例如唑吡坦，可能引起顺行性遗忘。这种情况最常发生在服药几小时之后，因此为了降低风险，患者应该确保能够有 7-8 小时连续睡眠。 自杀与抑郁症 一些流行病学显示，在用苯二氮卓类和其他催眠药物，包括唑吡坦，治疗伴随或未伴随抑郁症的患者时，自杀和自杀未遂发生率增加。因果关系尚未建立。 和其他镇静/催眠药一样，在有抑郁症症状的患者中也应该慎用。由于可能出现自杀倾向，因此应该为这些患者提供合理的最少量唑吡坦以避免患者有意地过量用药。在使用唑吡坦期间可能使原先已有的抑郁症暴露。因为失眠可能是抑郁症的一个症状，所以如果失眠症持续，应对患者重新评估。 其它精神疾病及“异常”行为 已知在使用镇静/催眠药（如唑吡坦）时可能发生其他精神疾病和“异常”反应，可以观察到以下情况： -失眠症恶化、梦魇、激动、神经质，错觉、幻觉、混淆和谵妄、精神病样症状， -冲动失控， -欣快感、易激惹， -顺行性遗忘， -易受暗示性。 可以伴随有对患者或他人具有潜在危险的行为异常，比如： -患者出现反常行为， -自我攻击或者攻击他人，特别是在患者被家庭成员或朋友阻止做他/她自己想做的事情时。 -事后遗忘的无意识行为。 如果发生这些症状，应该停止使用本品。 在老年患者中观察到这些症状更为常见。 梦游症和相关行为 在服用唑吡坦且未完全清醒的患者中有报告发生梦游症以及其他相关的行为，例如“梦中驾车”、做饭和进食、打电话或性行为、患者醒后对发生的事件无记忆。因唑吡坦引起的意识水平下降和肌肉无力等原因，患者可能发生跌伤、撞伤或其他严重损害。唑吡坦应在睡前服用，保证充足睡眠。使用唑吡坦的同时使用酒精和其他中枢神经系统（CNS）抑制剂，或者使用唑吡坦的剂量超过推荐的最大剂量，都能够增加这些行为的风险。不建议在夜间增加服用次数与酒精及其他中枢神经系统抑制药联合使用。应加强对老年人用药后的监护。考虑到对患者本人和其他人的风险，对有报告过这类行为（如梦游驾驶症）的患者强烈建议停用唑吡坦（见【药物相互作用】以及【不良反应】）。 耐受性 在重复使用本品超过数周后，唑吡坦及相关药物的镇静或催眠作用可能会逐渐降低。 依赖性 使用唑吡坦可能导致发生滥用和/或身体和精神依赖。依赖的风险随着剂量和治疗时间的增加而提高。治疗超过 4 周的患者中报告的依赖病例更多。有精神疾病和/或酒精或药物依赖史的患者的滥用和依赖风险也更高。目前或有酒精或药物滥用史的患者应慎用。 一旦发生身体依赖，突然停止治疗有可能引起撤药症状。这些症状可能包括头痛或肌肉疼痛、极度焦虑和紧张、躁动、意识模糊和易激惹。在严重的情况下可能发生以下症状：现实感丧失、人格解体、听觉过敏、肢体麻木和麻刺感、对光、声音和身体接触过敏、幻觉或癫痫发作。 无论适应症是抗焦虑还是催眠，将几种苯二氮卓类药物联合使用会增加产生药物依赖性的风险。 反跳性失眠症 这种一过性综合症是指之前导致接受镇静/催眠药治疗的症状在安眠药治疗撤药时可能以更强的形式复发。可能发生其他伴随的反应，如情绪改变、焦虑和躁动。重要的是患者应当了解可能发生反跳现象，在停用药物时如果发生这些症状，可以使焦虑减至最小。 在使用短效镇静/催眠药时，停药现象可能就出现在给药间隔段。 长 QT 综合征患者 一项体外心脏电生理研究表明，实验条件下对多能干细胞使用高浓度的唑吡坦，可能会降低 hERG 相关钾电流。对于先天性长 QT 综合征患者的潜在后果是未知的。作为预防措施，对已知患者有先天性长 QT 综合征患者使用唑吡坦治疗前应谨慎考虑获益/风险比。 蓄积风险 苯二氮卓类药物和相关药物（与所有药物产品一样）可以在人体内保留 5 个半衰期（见【药代动力学】）。 在老年患者或具有肝肾功能不全的患者中，半衰期可明显延长。多次给药后，药物或代谢产物达到稳态的时间要迟得多，而稳态浓度则更高。只有在稳态的情况下才有可能评价药物的疗效和安全性。 可能需要调整药物剂量（见【用法用量】）。 考虑到唑吡坦的代谢途径，在患有肾脏功能不全的患者中，预期可以不进行剂量调整（见【药代动力学】）。 儿童患者 见【用法用量】 老年患者 当给老年人服用苯二氮卓类以及相关药物时应特别慎重，因为其具有镇静和/或肌肉松弛作用，可能导致老年人发生具有严重后果的跌倒。 逐渐减量停药 应该将这些方法详细地解释给患者。 除了需要逐渐递减给药剂量之外，还应该警告患者，可能会出现反跳效应，以便将任何失眠症状降至最小，由于停药可能导致一些症状的出现，所以失眠可能再次出现，即使是在逐渐停药的情况下。 应该警告患者，这一治疗阶段可能是不愉快的。 驾驶机动车或从事其他危险的工作 应警告机动车驾驶员和机械操作人员：和其他安眠药一样，部分患者可能存在治疗后次日早晨出现以下不良反应，包括困倦、反应时间延长、头晕、乏力、嗜睡、视物模糊/复视、精神警觉度降低、驾驶能力受损等状况。为了使风险降至最低，建议整晚睡眠（7-8 小时）。如果服用的剂量高于推荐量；或与其他 CNS 抑制剂联合使用；或与其他能增加唑吡坦血液水平的药物联合使用，精神运动功能受损的风险会增加，在这些情况下服用唑吡坦，患者应被告诫进行驾驶和其他需精神完全警觉的活动时应谨慎。在此状况下或服药不足 8 小时，不建议驾驶机动车、操作机械或从事其他需要精神警觉度的工作。 严重损伤： 基于本品的药理特性，唑吡坦可引起困倦和意识水平下降，因而摔倒并致严重损伤。 严重过敏和过敏样反应 在服用首次和后续剂量镇静催眠药（包括唑吡坦）的患者中，报告了累及舌头、声门或喉头的血管性水肿病例。一些患者还出现了提示过敏反应的其他症状，如呼吸困难、喉咙紧闭或恶心和呕吐。某些患者需要急诊内科治疗。如果血管性水肿累及咽喉、声门或喉头，可能会发生致命的气道阻塞。唑吡坦治疗后发生血管性水肿的患者不应再使用该药。 本品属于第二类精神药品管制，请按医师处方服药。 严禁用于食品和饲料加工。

唑吡坦是一种 GABAA受体正向调节剂，其短期用于失眠的治疗作用被认为通过与 GABAA受体的 a1亚基的苯二氮草位点结合，增加氮离子通道开放频率，从而抑制神经兴奋。 唑吡坦与 GABAA受体结合，与 a1亚基的亲和力高于与 a2和 a3亚基的亲和力。唑吡坦与 GABAA受体的 a5亚基无明显结合。这种结合特性可解释在动物试验中相对缺乏肌松作用。唑吡坦与多巴胺 D2、5-羟色胺 5-HT2、肾上腺素、组胺、毒蕈碱受体无明显结合。

吸收 口服唑吡坦的生物利用度约为 70%，血浆药物浓度达峰时间为 0.5 到 3 小时之间。 分布 在治疗剂量时，药代动力学呈线性。血浆蛋白结合率约为 92%。成人人体中分布容积为 0.54±0.02L/kg。 代谢和消除 唑吡坦经肝脏代谢，以非活性的代谢产物形式，主要经尿液（大约 60%）和粪便（大约 40%）排泄。它对肝脏酶没有诱导作用。 血浆消除半衰期大约为 2.4 小时（0.7-3.5 小时）。 特殊人群 在老年患者中可观察到肝脏清除率的降低。峰浓度增加大约 50%，而半衰期（平均为 3 小时）没有明显增加。分布容积减少至 0.34±0.05L/kg。 在肾功能不全的患者中，不管是否进行透析治疗，均可观察到清除率中等程度的降低。其它动力学参数保持不变。唑吡坦不能经透析清除。 在肝功能不全的患者中，唑吡坦的生物利用度增加。其清除率减少而消除半衰期延长（大约 10 个小时）。

随机试验仅能证明 10 mg 剂量下唑吡坦的药物疗效。 一项对 462 名志愿者（身体健康，年龄 65 岁以下，暂时性失眠）进行的随机双盲试验中，可以观察到服用 10 mg 剂量唑吡坦的试验组同安慰剂组相比平均入睡时间缩短 10 分钟，而服用 5 mg 唑吡坦时平均入睡时间缩短 3 分钟。 在一项对 114 例患者（65 岁以下、慢性失眠）展开的随机双盲试验中，观察到 10 mg 剂量下唑吡坦试验组同安慰剂对照组相比入睡时间平均缩短了 30 分钟，而 5 mg 剂量下缩短了 15 分钟。在某些患者中仅使用 5 mg 剂量就很有效。 儿童和青少年 一项针对 201 名 6 到 17 岁的儿童和青少年（因为注意力障碍或多动症而导致失眠的儿童和青少年）展开的随机对照试验表明，在使用 0.25/mg/kg/天（最大剂量 10 mg/天）的剂量时，同服用安慰剂的小组相比，服用唑吡坦的试验组并无明显的疗效。而同安慰剂对照组相比，在接受唑吡坦治疗的患者中最常观察到的不良反应为精神类障碍和心理障碍。包括眩晕（试验组 23.5%。对照组 1.5%）、头痛（试验组 12.5%，对照组 9.2%）、幻觉（试验组 7.4%，对照组 0%） 所以，在没有新的试验数据的前提下，不建议对儿童和青少年使用唑吡坦进行治疗（参见【儿童用药】）。 暂时性失眠 在一项比较两种剂量唑吡坦（7.5 mg 和 10 mg）和安慰剂的双盲、平行组、单次夜间给药试验中，评价了在睡眠研究实验室第一晚出现暂时性失眠的正常成人受试者（n = 462）。使用客观（多导睡眠监测）指标评估的睡眠潜伏期、睡眠持续时间和觉醒次数上，两种剂量唑吡坦均优于安慰剂。 在一项比较 4 种剂量唑吡坦（5、10、15 和 20 mg）和安慰剂的双盲、交叉、2 晚给药试验中，评价了在睡眠研究实验室前两晚出现暂时性失眠的正常老年受试者（n = 35；平均年龄 68 岁）。在所有唑吡坦剂量下，两个主要 PSG 参数（睡眠潜伏期和效率）和所有 4 个主观结局指标（睡眠持续时间、睡眠潜伏期、觉醒次数和睡眠质量）均优于安慰剂。 在本品临床试验中，未观察到通过多导睡眠监测测量的最后 1/3 睡眠期间的觉醒次数增加。 关于镇静/催眠药物安全性问题的研究 次日残留影响 在 7 项纳入正常受试者的研究中评价了本品的次日残留影响。在 3 项成人研究（包括 1 项在暂时性失眠相位超前模型中进行的研究）和 1 项在老年受试者中进行的研究中，与安慰剂相比，在数字符号替换试验（DSST）中观察到表现出现小幅但统计学显著的降低。在患有失眠的非老年患者中使用本品进行的研究中，通过 DSST、多次小睡潜伏试验（MSLT）和患者警觉性评定未发现次日残留影响证据。 反跳性失眠 在评价停用本品（酒石酸唑吡坦）后夜间睡眠的研究中，未观察到在推荐的剂量下有客观（多导睡眠监测）证据表明发生反跳性失眠。在高于老年人推荐剂量（5 mg）的剂量下，有主观证据表明老年患者在治疗后第一晚出现睡眠受损。 记忆损害 使用记忆客观指标进行的成人对照研究未发现本品给药后产生次日记忆损害的一致证据。但在涉及唑吡坦 10 mg 和 20 mg 的一项研究中，受试者在次日早晨回忆到的信息在药物作用达到峰值期间（给药后 90 分钟）显著减少，即这些受试者发生顺行性遗忘。通过不良事件数据还获得主观证据表明发生与本品给药相关的顺行性遗忘，这主要是在高于 10 mg 的剂量下发生。 对睡眠分期的影响 在测量各睡眠分期的睡眠时间百分比的研究中，本品通常显示可维持睡眠分期。在推荐剂量下，第 3 和第 4 期（深睡眠）的睡眠时间与安慰剂组相当，REM（异相睡眠）睡眠略有不一致的变化。

遗传毒性 唑吡坦 Ames 试验、体外小鼠淋巴瘤细胞试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠体内微核试验结果均为阴性。 生殖毒性 大鼠于交配前和交配期间，雌鼠直至产后第 25 天，给予唑吡坦 4、20、100 mg/kg（以碱计）[以 mg/m2计，约相当于人最大推荐剂量（MRHD）10 mg/天（以碱计为 8 mg/天）的 5、25、120 倍]，高剂量组大鼠出现动情周期不规律和交配前间隔延长， NOAEL 为 20 mg/kg（碱计），所有剂量对生育力未见影响。 妊娠大鼠于器官形成期经口给予唑吡坦 4、20、100 mg/kg（以碱计）（以 mg/m2计，约相当于 MRHD 的 5、25、120 倍），在母体毒性（共济失调）剂量（20、100 mg/kg）时胎仔发育延迟（胎仔骨骼骨化不全）。妊娠兔于器官形成期经口给予唑吡坦 1、4、16 mg/kg（以碱计）（以 mg/m2，相当于 MRHD 的 2.5、10、40 倍），高剂量具有母体毒性（体重增重降低）且引起胚胎-胎仔死亡和胎仔发育延迟（胎仔骨骼骨化不全）。 妊娠大鼠从妊娠第 15 天至哺乳期给口给予唑吡坦 4、20、100 mg/kg（以碱计）（以 mg/m2计，约相当于 MRHD 的 5、25、120 倍），高、中剂量可引起子代生长延迟和生存率降低。 致癌性 大鼠、小鼠连续 2 年掺食法给予唑吡坦 4、18、80 mg/kg/天（以碱计），以 mg/m2计，这些剂量在小鼠中分别相当于 MRHD 的 25、10、50 倍，在大鼠中分别相当于 MRHD 的 5、20、100 倍。小鼠中未见致癌性。在大鼠中高、中剂量组口见肾肿瘤（脂肪瘤、脂肪肉瘤）。

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